Pecto Drill - baza leków

Wskazania

Objawowe leczenie chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny. Tabl. do ssania są wskazane do stosowania u dorosłych, syrop u dorosłych i dzieci >2 lat.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na karbocysteinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią. Czynna choroba wrzodowa. Syropu nie stosować u dzieci <2 lat.

Dawkowanie

Doustnie. Tabl. do ssania. Dorośli: 1 tabl. 3 razy na dobę; po wystąpieniu zadowalającej odpowiedzi dawkę należy zmniejszyć do 1 tabl. 2 razy na dobę. Syrop. Dorośli i młodzież >12 lat: początkowo 15 ml 3 razy na dobę, następnie po wystąpieniu zadowalającej odpowiedzi należy zmniejszyć dawkę do 10 ml syropu 3 razy na dobę. Dzieci 6-12 lat: 5 ml 3 razy na dobę. Dzieci 2-5 lat: 2,5-5 ml syropu 2 razy na dobę. Czas leczenia. Czas trwania leczenia należy ograniczyć do 5 dni. Po tym czasie, jeśli objawy nie ustąpią, należy zasięgnąć porady lekarza. Sposób podania. Nie należy stosować leku przed snem. Tabletkę należy żuć lub ssać. Syrop wstrząsnąć przed użyciem. Zaleca się, aby dziecko popiło przyjętą dawkę syropu wodą.

Skład

1 tabl. do ssania zawiera 750 mg karbocysteiny; 1 ml syropu zawiera 50 mg karbocysteiny. Tabl. do ssania zawierają aspartam, sorbitol, glukozę, alkohol benzylowy i butylohydroksyanizol. Syrop zawiera sacharozę, parahydroksybenzoesan metylu i sód.

Działanie

Lek mukolityczny. Karbocysteina wpływa na skład (ilość i rodzaj glikoprotein) wydzieliny oskrzelowej, zmniejsza rozrost komórek kubkowych oraz pobudza syntezę sialomucyn. W wyniku tego zmniejsza lepkość śluzu i ułatwia odkrztuszanie. Karbocysteina jest szybko wchłaniana po podaniu doustnym. C_max w osoczu występuje w ciągu 1-2 h po podaniu. T_0,5 w fazie eliminacji wynosi ok. 1,5-2,1 h. Karbocysteina i jej metabolity wydalane są głównie przez nerki.

Interakcje

W trakcie leczenia karbocysteiną nie należy stosować leków przeciwkaszlowych ani zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego.

Środki ostrożności

Nie należy hamować kaszlu z odkrztuszaniem. Zachować ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową, gdyż może to prowadzić do niedrożności dróg oddechowych. Zachować ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie. W przypadku wystąpienia obfitej, ropnej wydzieliny i gorączki, a także w przypadku przewlekłej choroby oskrzeli lub płuc należy zastanowić się nad kontynuacją leczenia tym lekiem, a także zweryfikować diagnozę i zastosować inne leki np. antybiotyki. Nie należy jednocześnie stosować leków mukolitycznych, przeciwkaszlowych i (lub) substancji zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego (atropina). Leczenie należy dostosować w przypadku przedłużających lub nasilających się objawów choroby. U dzieci w wieku poniżej 2 lat leki mukolityczne powodują zwiększony zastój krwi w oskrzelach i mogą wywołać niedrożność dróg oddechowych, dlatego nie należy stosować leków mukolitycznych u dzieci w wieku <2 lat. Tabletki zawierają sorbitol - źródło fruktozy (1 tabl. zawiera 600,32 mg sorbitolu); jeśli stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów lub dziedziczną nietolerancję fruktozy, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku. 1 tabl. zawiera 7,23 mg aspartamu (źródło fenyloalaniny), który może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią; jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania. 1 tabl. zawiera 4,7 mg glukozy - pacjenci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. Lek zawiera <1 mmol sodu (23 mg) na tabl., to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”. Tabletki zawierają alkohol benzylowy i cytral, które mogą powodować reakcje alergiczne. Tabletki zawierają butylohydroksyanizol, który może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Syrop zawiera sacharozę (6 g/15 ml), co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą; pacjenci z rzadkimi, dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować leku. Syrop zawiera parahydroksybenzoesan metylu, który może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Syrop zawiera 99 mg sodu/15 ml, co odpowiada 5% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych. Leku nie należy stosować przed snem.

Ciąża i laktacja

Lek nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży. W okresie karmienia piersią jest przeciwwskazany. Brak wystarczających danych dotyczących przenikania karbocysteiny i jej metabolitów do mleka ludzkiego, nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków i dzieci. Wyniki badań nie wykazały wpływu karbocysteiny na płodność szczurów.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: ból górnej części brzucha, biegunka, nudności, wymioty, ból głowy, skórne reakcje alergiczne, w tym wysypka rumieniowata, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy oraz wysypka polekowa. W przypadku wystąpienia takich objawów należy zmniejszyć dawkę lub przerwać stosowanie leku.

Pozostałe informacje

Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.