Alantan - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Alantan
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
maść, tuba 30 g, 20 mg/g
Substancje czynne:
Allantoin
Podmiot odpowiedzialny:
Unia
Dystrybutor w Polsce: Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy
Wskazania

Leczenie trudno gojących się ran, oparzeń (także słonecznych), płytkich owrzodzeń, ubytków skóry i błon śluzowych. Leczenie przewlekłych stanów zapalnych skóry przebiegających z nadmiernym złuszczaniem i rogowaceniem (atopowe zapalenie skóry, wyprysk, łuszczyca i inne choroby skóry).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na alantoinę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować preparatu do oczu oraz na zmiany skórne w okresie ostrego stanu zapalnego z obecnością zmian sączących.

Dawkowanie

Zewnętrznie, na skórę. Delikatnie nanosić maść na chorobowo zmienione miejsca od 2 do 3 razy na dobę. Można nałożyć niewielką ilość maści na jałowy kompres i przyłożyć na oczyszczoną ranę. Opatrunki należy zmieniać 1-2 razy na dobę.

Skład

1 g maści zawiera 20 mg alantoiny. Preparat zawiera lanolinę (tłuszcz wełny), parahydroksybenzoesan etylu (E 214) i glikol propylenowy (E 1520).

Działanie

Preparat do stosowania miejscowego. Alantoina ma działanie keratolityczne. Działa na desmosomy, które są odpowiedzialne za przyczepność korneocytów. Alantoina stosowana regularnie w nadmiernym rogowaceniu skóry, może zapobiec nadmiernemu odkładaniu się keratyny. Ponadto wspomaga leczenie ran, gdyż stymuluje wzrost nowej tkanki. Działa osłaniająco na skórę i poprawia nawilżenie skóry.

Środki ostrożności

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów nadwrażliwości na skórze w miejscu stosowania (zaczerwienienie, uczucie swędzenia) należy przerwać stosowanie preparatu i zastosować leczenie objawowe. Ze względu na zawartość lanoliny (tłuszcz wełny), preparat może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). 1 g preparatu zawiera 50 mg glikolu propylenowego (E 1520). Ze względu na zawartość glikolu propylenowego, lek może powodować podrażnienie skóry. Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu etylu (E 214), lek może powodować reakcje alergiczne (także typu późnego).

Ciąża i laktacja

Brak danych dotyczących stosowania preparatu u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, podrażnienie skóry.

Pozostałe informacje

Nie stwierdzono wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex