Troxeratio Teva - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Troxeratio Teva
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- kaps. miękkie, 50 szt., 300 mg
- Substancje czynne:
- Troxerutin
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Teva Pharmaceuticals Polska
Dystrybutor w Polsce: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z.o.o.
Wskazania
Lek o łagodnym działaniu do stosowania się w celu poprawy objawów niewydolności żył kończyn dolnych, takich jak: uczucie zmęczenia i ciężkości nóg. Leku nie należy stosować u dzieci i młodzieży ze względu na brak danych klinicznych.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Dawkowanie
Doustnie. Zalecana dawka:1 kaps. raz na dobę. Czas leczenia zależy od rodzaju zaburzeń, ich nasilenia i przebiegu. Lek w zalecanej dawce może być stosowany długotrwale. Kapsułki należy przyjmować w całości, popijając odpowiednią ilością płynu (np. szklanka wody). Aby uniknąć podrażnienia błony śluzowej żołądka i jelit, zaleca się przyjmowanie leku w trakcie posiłków.
Skład
1 kaps. zawiera 300 mg trokserutyny (mieszanina hydroksyetylorutozydów zawierająca nie mniej niż 80% 7,3’,4’-tri[O-(2-hydroksyetylo)]rutozydu).
Działanie
Trokserutyna jest półsyntetyczną, flawonową pochodną O-β-hydroksyetylorutozydu. Wykazuje działanie przeciwwysiękowe. Uszczelnienia ściany naczyń, zmniejsza ich przepuszczalność (wzmacnia barierę naczyniową). Poprawia parametry reologiczne krwi. Ponadto wykazuje właściwości przeciwoksydacyjne. Mechanizm działania trokserutyny powoduje subiektywną i obiektywną (poniżej wymienione objawy są oprócz mierzalnego obrzęku kończyn dolnych parametrami subiektywnymi) poprawę objawów niewydolności żylnej, tj.: uczucie zmęczenia i ciężkości nóg. Lek jest przeznaczony do stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność, jako leku o działaniu poprawiającym objawy niewydolności żył kończyn dolnych, opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Po doustnym podaniu trokserutyna wchłania się w 15-20%. Eliminacja przebiega dwufazowo. T0,5 w osoczu krwi po jednorazowym podaniu doustnym wynosi 30-45 min. Następnie trokserutyna ulega szybkiej dystrybucji do wszystkich tkanek. T0,5 wynosi ok. 18-25 h. W ok. 30% wiąże się z białkami osocza. Jest wydalana w 3-6% postaci niezmienionej w moczu, natomiast w postaci glukuronianu, głównie z kałem i
żółcią.
Środki ostrożności
Należy przeprowadzić dokładny wywiad u pacjentów, którzy zaobserwowali szybko nasilający się ból, szybko zwiększający się obrzęk kończyn dolnych, sinawe przebarwienie skóry nóg. W przypadku stwierdzenia zakrzepowego zapalenia żył kończyn dolnych, należy niezwłocznie zastosować odpowiednie leczenie. 1 kaps. zawiera 0,01 g D-sorbitolu (odpowiada 3 mg fruktozy), co wynosi ok. 0,0008 jednostki chlebowej (BE). 1 jednostka chlebowa odpowiada 12 g glukozy.
Ciąża i laktacja
Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży. Przedkliniczne badania na zwierzętach wykazały zaburzenia płodności. Nie wiadomo, czy trokserutyna jest wydzielana z mlekiem kobiet karmiących piersią, dlatego nie zaleca się stosowania trokserutyny w okresie karmienia piersią. Należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub o nie podawaniu leku.
Działania niepożądane
Rzadko: skórne reakcje alergiczne, nagłe zaczerwienienie twarzy, biegunka, zaparcia, bóle głowy.
Pozostałe informacje
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania maszyn.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się