Vratizolin - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Vratizolin
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
krem, tuba 3 g, 30 mg/g
Substancje czynne:
Denotivir
Podmiot odpowiedzialny:
Bausch Health Ireland
Dystrybutor w Polsce: Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Wskazania

Leczenie opryszczki warg i twarzy wywołanej przez wirusa opryszczki zwykłej (Herpes simplex).

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na denotywir, alkohol cetylowy, alkohol stearylowy, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu i propylu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Miejscowo, na skórę. Leczenie należy rozpocząć z chwilą pojawienia się pierwszych objawów (np. swędzenia i pieczenia). Przed zastosowaniem i po zastosowaniu kremu należy umyć ręce, aby nie dopuścić do przeniesienia zakażenia na inne partie skóry. Zmienioną chorobowo skórę pokrywa się kilka razy na dobę niewielką ilością kremu. Leczenie trwa zwykle ok. 5 dni. U osób zakażonych wirusem mogą wystąpić nawroty choroby - wówczas jest konieczne natychmiastowe zastosowanie kremu w celu zapobiegania tworzenia się pęcherzyków.

Skład

1 g kremu zawiera 30 mg denotywiru. Preparat zawiera: alkohol cetylowy i stearylowy, glikol propylenowy, parahydroksybenzoesan metylu i propylu oraz laurylosiarczan sodu.

Działanie

Lek przeciwwirusowy do stosowania miejscowego. Hamuje replikację wirusów, w tym wirusa opryszczki zwykłej (Herpes simplex). Lek skraca czas trwania choroby, a zastosowany w okresie prodromalnym, może zapobiec rozwojowi schorzenia (nie zapobiega nawrotom opryszczki). Przenika do chorobowo zmienionych warstw skóry, nie przenika do głębszych warstw skóry i jego stężenie we krwi jest niewykrywalne.

Środki ostrożności

Nie stosować preparatu na błony śluzowe np. ust lub oczu oraz w leczeniu opryszczki narządów płciowych. Należy unikać rozprzestrzeniania się wirusa - niepotrzebnego pocierania zmian chorobowych lub dotykania ich ręcznikiem oraz należy unikać kontaktu preparatu z oczami. 1 g kremu zawiera 58,5 mg alkoholu cetylowego i 58,5 mg alkoholu stearylowego - może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry). 1 g kremu zawiera 1 mg parahydroksybenzoesanu metylu i 0,5 mg parahydroksybenzoesanu propylu - może powodować reakcje alergiczne (możliwe są reakcje typu późnego). Lek zawiera 10 mg laurylosiarczanu sodu w 1 g kremu i może spowodować miejscowe podrażnienie skóry (takie jak kłucie lub palenie) albo nasilenie reakcji skórnej spowodowanej przez inne leki stosowane na ten sam obszar skóry. Pacjenci z osłabioną barierą skórną, np. atopowym zapaleniem skóry są bardziej wrażliwi na drażniące właściwości laurylosiarczanu sodu. Lek zawiera 175 mg glikolu propylenowego w 1 g kremu i może powodować podrażnienie skóry.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania preparatu w ciąży i podczas karmienia piersią (brak badań).

Działania niepożądane

Częstość nieznana: reakcje miejscowe, takie jak: podrażnienia skóry w miejscu zastosowania leku, kontaktowe zapalenie skóry, objawy nadwrażliwości.

Pozostałe informacje

Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex