Vitreolent - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Vitreolent
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
krople do oczu, but. 10 ml, (3 mg+3 mg)/ml
Substancje czynne:
Potassium iodide, Sodium iodide
Podmiot odpowiedzialny:
Pharm Supply
Dystrybutor w Polsce: Pharm Supply Sp. z o.o.
Wskazania

Zmętnienia i wylewy krwi do ciała szklistego o różnej etiologii - wiek, nadciśnienie, cukrzyca, zmiany okołonaczyniowe, zmętnienia soczewki jako pierwszy objaw starczej zaćmy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Zaburzenia czynności tarczycy.

Dawkowanie

Dorośli, młodzież i dzieci powyżej 12 lat: 1 kropla do oka wykazującego zmiany chorobowe 1-3 razy na dobę. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci poniżej 12 lat - nie zaleca się stosowania. Nie ma danych wskazujących na konieczność zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania preparatu z innymi lekami do oczu, należy zachować co najmniej 5 min przerwy pomiędzy zakropleniami.

Skład

1 ml roztworu zawiera 3 mg jodku potasu i 3 mg jodku sodu.

Działanie

Jodki mogą opóźniać zmętnienie soczewki oraz pogarszanie się ostrości wzroku, na skutek redukowania disiarczkowych wiązań białek soczewki oka do wolnych grup wodorosiarczkowych, co powoduje zmniejszenie ilości wiązań między cząsteczkami białek jak również wiązań wewnątrzcząsteczkowych. Skutki działania jodków na wczesne stany zaćmy starczej nie są dokładnie ocenione.

Interakcje

Nie stwierdzono występowania interakcji z lekami podawanymi ogólnoustrojowo.

Środki ostrożności

Pacjenci noszący soczewki kontaktowe przed wkropleniem leku powinni je zdjąć; można je założyć ponownie nie wcześniej niż po 15 min po zakropleniu.

Ciąża i laktacja

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią. Stosowanie leku w okresie ciąży nie jest zalecane, chyba, że lekarz zdecyduje, że potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko uszkodzenia płodu.

Działania niepożądane

Często: powiększenie tarczycy (u osób szczególnie wrażliwych), zmiany o charakterze trądziku, przemijające uczucie pieczenia i "piasku" pod powiekami. Rzadko: zwiększone wydzielanie łez.

Pozostałe informacje

W rzadkich przypadkach po zakropleniu leku może wystąpić przemijające zaburzenie widzenia w postaci zamglenia. Pacjenci, u których występują takie objawy, do momentu ich ustąpienia nie powinni prowadzić pojazdów lub obsługiwać maszyn.

Refundacja
nie
Cena detaliczna
35,70 PLN
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Numer rejestracji
1455
Identyfikator opakowania (PK)
5326
Kod EAN
5909990145515
Identyfikator Bloz7
5849901
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
100071497
Grupa terapeutyczna
anticataracticum
Drogi podania
Dospojówkowo
Typ recepty
(Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
nie
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex