Vitreolent - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Vitreolent
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- krople do oczu, but. 10 ml, (3 mg+3 mg)/ml
- Substancje czynne:
- Potassium iodide, Sodium iodide
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Pharm Supply
Dystrybutor w Polsce: Pharm Supply Sp. z o.o.
Wskazania
Zmętnienia i wylewy krwi do ciała szklistego o różnej etiologii - wiek, nadciśnienie, cukrzyca, zmiany okołonaczyniowe, zmętnienia soczewki jako pierwszy objaw starczej zaćmy.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Zaburzenia czynności tarczycy.
Dawkowanie
Dorośli, młodzież i dzieci powyżej 12 lat: 1 kropla do oka wykazującego zmiany chorobowe 1-3 razy na dobę. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci poniżej 12 lat - nie zaleca się stosowania. Nie ma danych wskazujących na konieczność zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania preparatu z innymi lekami do oczu, należy zachować co najmniej 5 min przerwy pomiędzy zakropleniami.
Skład
1 ml roztworu zawiera 3 mg jodku potasu i 3 mg jodku sodu.
Działanie
Jodki mogą opóźniać zmętnienie soczewki oraz pogarszanie się ostrości wzroku, na skutek redukowania disiarczkowych wiązań białek soczewki oka do wolnych grup wodorosiarczkowych, co powoduje zmniejszenie ilości wiązań między cząsteczkami białek jak również wiązań wewnątrzcząsteczkowych. Skutki działania jodków na wczesne stany zaćmy starczej nie są dokładnie ocenione.
Interakcje
Nie stwierdzono występowania interakcji z lekami podawanymi ogólnoustrojowo.
Środki ostrożności
Pacjenci noszący soczewki kontaktowe przed wkropleniem leku powinni je zdjąć; można je założyć ponownie nie wcześniej niż po 15 min po zakropleniu.
Ciąża i laktacja
Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią. Stosowanie leku w okresie ciąży nie jest zalecane, chyba, że lekarz zdecyduje, że potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko uszkodzenia płodu.
Działania niepożądane
Często: powiększenie tarczycy (u osób szczególnie wrażliwych), zmiany o charakterze trądziku, przemijające uczucie pieczenia i "piasku" pod powiekami. Rzadko: zwiększone wydzielanie łez.
Pozostałe informacje
W rzadkich przypadkach po zakropleniu leku może wystąpić przemijające zaburzenie widzenia w postaci zamglenia. Pacjenci, u których występują takie objawy, do momentu ich ustąpienia nie powinni prowadzić pojazdów lub obsługiwać maszyn.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- 35,70 PLN
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Numer rejestracji
- 1455
- Identyfikator opakowania (PK)
- 5326
- Kod EAN
- 5909990145515
- Identyfikator Bloz7
- 5849901
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100071497
- Grupa terapeutyczna
- anticataracticum
- Drogi podania
- Dospojówkowo
- Typ recepty
- (Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie