Venolan - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Venolan
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
kaps. twarde, 50 szt., 300 mg
Substancje czynne:
Troxerutin
Podmiot odpowiedzialny:
Gedeon Richter
Dystrybutor w Polsce: Gedeon Richter Marketing Polska Sp. z o.o.
Wskazania

Leczenie zaburzeń krążenia żylnego i limfatycznego, zespołów pozakrzepowych, zapalenia żył kończyn dolnych, żylaków kończyn dolnych, obrzęków pochodzenia żylnego, owrzodzeń podudzi, nadmiernej przepuszczalności naczyń włosowatych, skłonności do wybroczyn i krwotoków.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Doustnie: 1 kaps. (300 mg) 2-3 razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 1 kaps. (300 mg) na dobę. Leku nie stosuje się u dzieci. Sposób podania. Kapsułki przyjmować po posiłkach. 

Skład

1 kaps. zawiera 300 mg trokserutyny.

Działanie

Trokserutyna (mieszanina hydroksyetylorutozydów) należy do flawonoiów. Działa ochronnie na naczynia krwionośne i wykazuje działanie lecznicze w mikroangiopatii spowodowanej zaburzeniem krążenia żylnego. W organizmie hamuje utlenianie kwasu askorbowego i pośrednio uczestniczy w syntezie elementów strukturalnych tkanki łącznej - kolagenu. Trokserutyna bierze udział w powstawaniu fizjologicznego inhibitora hialuronidazy - PHI - odpowiedzialnego za prawidłowy stan śródbłonka naczyń (przeciwdziała ich pękaniu). Wpływa na ukrwienie, ułatwiając przepływ krwinek przez naczynia włosowate, oraz hamując agregację płytek krwi i krwinek. Antyagregacyjne działanie trokserutyny może wynikać z hamowania aktywności lipooksygenazy i cyklooksygenazy. Trokserutyna hamuje peroksydację lipidów, wywołaną przez kumarynę. Ponadto hamuje wytwarzanie reaktywnych nadtlenków i wykazuje działanie kardioprotekcyjne oraz może chronić przed toksycznym wpływem reaktywnych nadtlenków na śródbłonek naczyń. Po podaniu doustnym wchłania się z przewodu pokarmowego w postaci niezmienionej lub po odłączeniu fragmentu cukrowego (rutynozy), czyli w postaci aglikonu - hydroksyetylokwercetyny. Osiąga maksymalne stężenie po 1 h. T0,5 wynosi 8,73 ±0,88 h. W większości pochodne trokserutyny są wydalane wraz z żółcią do dwunastnicy i mogą podlegać krążeniu wątrobowo-jelitowemu, stąd odznaczają się dosyć długim okresem eliminacji (72 h, T0,5 = 8,7 h). Tylko w niewielkim stopniu wydalanie zachodzi poprzez nerki po uprzednim sprzęgnięciu z kwasem glukuronowym.

Interakcje

Nie stwierdzono interakcji z innymi lekami.

Środki ostrożności

Pacjenci, u których występują obrzęki w okolicach kostek spowodowane chorobami serca, wątroby lub nerek, nie powinni stosować preparatu, ponieważ może u nich nie wystąpić spodziewane działanie lecznicze.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

Działania niepożądane

Rzadko: nudności (przemijające, gdy lek przyjmowany jest w trakcie posiłku), wzdęcia, bóle brzucha, ból głowy, pokrzywka, zaczerwienienie twarzy, nadwrażliwość na światło.

Pozostałe informacje

Brak danych dotyczących negatywnego wpływu na sprawność psychofizyczną, zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex