Venolan - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Venolan
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- kaps. twarde, 50 szt., 300 mg
- Substancje czynne:
- Troxerutin
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Gedeon Richter
Dystrybutor w Polsce: Gedeon Richter Marketing Polska Sp. z o.o.
Wskazania
Leczenie zaburzeń krążenia żylnego i limfatycznego, zespołów pozakrzepowych, zapalenia żył kończyn dolnych, żylaków kończyn dolnych, obrzęków pochodzenia żylnego, owrzodzeń podudzi, nadmiernej przepuszczalności naczyń włosowatych, skłonności do wybroczyn i krwotoków.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Dawkowanie
Doustnie: 1 kaps. (300 mg) 2-3 razy na dobę. Dawka podtrzymująca: 1 kaps. (300 mg) na dobę. Leku nie stosuje się u dzieci. Sposób podania. Kapsułki przyjmować po posiłkach.
Skład
1 kaps. zawiera 300 mg trokserutyny.
Działanie
Trokserutyna (mieszanina hydroksyetylorutozydów) należy do flawonoiów. Działa ochronnie na naczynia krwionośne i wykazuje działanie lecznicze w mikroangiopatii spowodowanej zaburzeniem krążenia żylnego. W organizmie hamuje utlenianie kwasu askorbowego i pośrednio uczestniczy w syntezie elementów strukturalnych tkanki łącznej - kolagenu. Trokserutyna bierze udział w powstawaniu fizjologicznego inhibitora hialuronidazy - PHI - odpowiedzialnego za prawidłowy stan śródbłonka naczyń (przeciwdziała ich pękaniu). Wpływa na ukrwienie, ułatwiając przepływ krwinek przez naczynia włosowate, oraz hamując agregację płytek krwi i krwinek. Antyagregacyjne działanie trokserutyny może wynikać z hamowania aktywności lipooksygenazy i cyklooksygenazy. Trokserutyna hamuje peroksydację lipidów, wywołaną przez kumarynę. Ponadto hamuje wytwarzanie reaktywnych nadtlenków i wykazuje działanie kardioprotekcyjne oraz może chronić przed toksycznym wpływem reaktywnych nadtlenków na śródbłonek naczyń. Po podaniu doustnym wchłania się z przewodu pokarmowego w postaci niezmienionej lub po odłączeniu fragmentu cukrowego (rutynozy), czyli w postaci aglikonu - hydroksyetylokwercetyny. Osiąga maksymalne stężenie po 1 h. T0,5 wynosi 8,73 ±0,88 h. W większości pochodne trokserutyny są wydalane wraz z żółcią do dwunastnicy i mogą podlegać krążeniu wątrobowo-jelitowemu, stąd odznaczają się dosyć długim okresem eliminacji (72 h, T0,5 = 8,7 h). Tylko w niewielkim stopniu wydalanie zachodzi poprzez nerki po uprzednim sprzęgnięciu z kwasem glukuronowym.
Interakcje
Nie stwierdzono interakcji z innymi lekami.
Środki ostrożności
Pacjenci, u których występują obrzęki w okolicach kostek spowodowane chorobami serca, wątroby lub nerek, nie powinni stosować preparatu, ponieważ może u nich nie wystąpić spodziewane działanie lecznicze.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią.
Działania niepożądane
Rzadko: nudności (przemijające, gdy lek przyjmowany jest w trakcie posiłku), wzdęcia, bóle brzucha, ból głowy, pokrzywka, zaczerwienienie twarzy, nadwrażliwość na światło.
Pozostałe informacje
Brak danych dotyczących negatywnego wpływu na sprawność psychofizyczną, zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się