Venacorn<sup>®</sup> - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Venacorn
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
tabl. drażowane, 30 szt.,
Substancje czynne:
Dihydroergocristine mesylate, Esculoside, Rutoside
Podmiot odpowiedzialny:
Filofarm
Dystrybutor w Polsce: Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy "FILOFARM"
Wskazania

Choroby naczyń żylnych kończyn dolnych z mikroangiopatią naczyń żylnych, przewlekła niewydolność żylna. Żylaki odbytu.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Ciężka niewydolność wątroby i (lub) nerek. Choroby mięśnia sercowego, niedociśnienie tętnicze znacznego stopnia, niewydolność krążenia. Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy. Ostre lub przewlekłe psychozy, stany depresji. Ciąża i okres karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: początkowo 2 tabl. 3 razy na dobę przez 1 tydzień, następnie 1 tabl. 3 razy dziennie przez 2-3 miesiące. Tabletki przyjmować podczas posiłku.

Skład

1 tabl. zawiera 0,58 mg mezylanu dihydroergokrystyny, 1,5 mg eskuliny i 30 mg rutyny. Preparat zawiera laktozę i sacharozę.

Działanie

Preparat zwiększający tonus żylny i zmniejszający przepuszczalność naczyń włosowatych. Dihydroergokrystyna - pochodna alkaloidów sporyszu o nieselektywnym działaniu α-adrenolitycznym. Rozszerza tętnice i zwiększa napięcie mięśni gładkich ścian żył. Eskulina i rutyna zmniejszają przepuszczalność naczyń włosowatych.

Interakcje

Podczas jednoczesnego stosowania dihydroergokrystyny i leków wpływających na ciśnienie krwi należy ponownie ustalić dawkę leków. Dihydroergokrystyna nasila działanie leków przeciwnadciśnieniowych, przeciwpłytkowych i przeciwzakrzepowych. Szczególnie ostrożnie stosować z innymi alkaloidami sporyszu, m.in. ergometryną i metyloergometryną. Stosowanie dihydroergokrystyny łącznie z lekami α-adrenergicznymi może prowadzić do obniżenia ciśnienia krwi i bradykardii, z dopaminą i dobutaminą może powodować zaburzenia ukrwienia obwodowego oraz martwicę dłoni i stóp. Dihydroergokrystyny nie należy stosować łącznie z lekami moczopędnymi. Delawirdyna (NNRTI) zwiększa stężenie dihydroergokrystyny we krwi, może powodować zatrucia objawiające się nudnościami, wymiotami i skurczami naczyniowymi. Jednoczesne stosowanie dihydroergokrystyny z aminoglikozydami zwiększa ryzyko nefrotoksycznego działania aminoglikozydów. Eskulina nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych. Cefalosporyny mogą powodować uwalnianie eskuliny z połączeń z białkami, zwiększając stężenie wolnej eskuliny we krwi. Deksametazon nasila działanie przeciwwysiękowe eskuliny. Eskulina nasila kurczące działanie norepinefryny na układ żylny. Rutyny nie należy łączyć z glikozydami nasercowymi i lekami hipotensyjnymi (nasila ich działanie). Nie stosować jednocześnie rutyny i sulfonamidów. Rutyna nasila działanie NLPZ.

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować u pacjentów z przedsionkowo-komorowymi zaburzeniami rytmu serca, zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek. Ze względu na zawartość laktozy i sacharozy preparatu nie należy stosować u pacjentów z nietolerancją galaktozy, nietolerancją fruktozy, niedoborem laktazy typu Lapp, niedoborem sacharazy-izomaltazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Ciąża i laktacja

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią jest przeciwwskazane. Dihydroergokrystyna przenika przez łożysko i jest wydzielana z mlekiem kobiet karmiących.

Działania niepożądane

Mogą wystąpić: ból i zawroty głowy, bradykardia zatokowa ze znacznym spowolnieniem czynności serca nawet do 40 uderzeń/min, osłabienie, apatia, niedociśnienie, nudności, zmniejszone łaknienie, wymioty, biegunka, obrzęk i zwiększenie wydzielania błony śluzowej nosa i gardła, sporadycznie - reakcje nadwrażliwości i zaczerwienienie skóry. Długotrwałe stosowanie może spowodować uszkodzenie wątroby i nerek.

Pozostałe informacje

Należy kontrolować ciśnienie krwi, szczególnie podczas pierwszych dni leczenia.

Refundacja
nie
Cena detaliczna
21,64 PLN
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Numer rejestracji
R/2118
Identyfikator opakowania (PK)
5131
Kod EAN
5909990211814
Grupa terapeutyczna
vasoprotectivum
Drogi podania
Doustnie
Typ recepty
(Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
nie
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex