Tinidazolum 0,2% in Glucosi 5% - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Tinidazolum 0,2% in Glucosi 5%
- Postać, opakowanie i dawka:
- roztw. do inf., flakon 400 ml,
- Substancje czynne:
- Dextrose, Tinidazole
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Polpharma
Dystrybutor w Polsce: Zakłady Farmaceutyczne "Polpharma" S.A.
Wskazania
Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe, profilaktyka okołooperacyjna. W zakażeniach mieszanych stosowany w skojarzeniu z antybiotykami aktywnymi wobec bakterii tlenowych.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na pochodne 5-nitroimidazolu, ciąża (dopuszcza się stosowanie jedynie w wyjątkowych sytuacjach w II i III trymestrze), okres karmienia piersią, zaburzenia hematologiczne, choroby o.u.n. i obwodowego układu nerwowego.
Dawkowanie
Leczniczo: dorośli i dzieci od 13 rż. dożylnie: I dnia - 0,8 g jednorazowo, a następnie 0,8 g dziennie w 1-2 dawkach przez 5-6 dni, tj. do czasu przejścia na leczenie doustne. Zapobiegawczo: dorośli i dzieci od 13 rż. dożylnie zazwyczaj 1,6 g jednorazowo przed zabiegiem operacyjnym lub w 2 dawkach (tj. 0,8 g tuż przed operacją i 0,8 g w trakcie lub po operacji).
Skład
1 flakon (400 ml) zawiera 800 mg tynidazolu i 20 g glukozy.
Działanie
Pochodna 5-nitroimidazolu o działaniu przeciwbakteryjnym i przeciwpierwotniakowym. Działa bakteriobójczo na bakterie beztlenowe z rodzaju Bacteroides (zwłaszcza Bacteroides fragilis), Fusobacterium, Clostridium, Peptococcus, Peptostreptococcus. Po podaniu dożylnym stężenia terapeutyczne we krwi utrzymują sę do 24 h. Wiązanie z białkami osocza wynosi 12%. T0,5 we krwi wynosi 9-11 h. Przenika do tkanek i płynów ustrojowych, m.in. do płynu mózgowo-rdzeniowego, żółci, przez barierę łożyska i do mleka matki. Jest częściowo metabolizowany w wątrobie. Wydala się z kałem i z moczem.
Interakcje
Nasila działanie doustnych leków przeciwkrzepliwych i alkoholu.
Działania niepożądane
Mogą wystąpić nudności, wymioty, metaliczny smak w ustach, leukopenia, zaburzenia o.u.n. (ból i zawroty głowy, niezborność ruchów, senność), obwodowe neuropatie, reakcje uczuleniowe - niekiedy poważne (świąd, pokrzywka, obrzęk angioneurotyczny), rzadko bezmocz, zapalenie żyły.
Pozostałe informacje
Zaburzenia neurologiczne są wskazaniem do odstawienia leku. Podczas leczenia należy kontrolować obraz krwi. Przy stosowaniu dłuższym niż 7 dni konieczna jest regularna kontrola kliniczna i laboratoryjna.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się