Solcoseryl - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Solcoseryl
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- maść, tuba 20 g, 2,07 mg/g
- Substancje czynne:
- Solcoseryl
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Mylan Healthcare
Dystrybutor w Polsce: Mylan Healthcare Sp. z o.o.
Wskazania
Pomocniczo w leczeniu: małych ran, wrzodów pochodzenia żylnego i innych źle gojących się ran, oparzeń pierwszego i drugiego stopnia, blizn pooparzeniowych, odmrożeń, zmian troficznych u pacjentów ze schorzeniami zarostowymi tętnic, odleżyn, miejsc pobrania skóry do przeszczepów, rozległych przeszczepów siatkowych skóry, popromiennych uszkodzeń skóry.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną, na parahydroksybenzoesan metylu (E 218), parahydroksybenzoesan propylu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Dawkowanie
Zewnętrznie. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: cienką warstwę żelu lub maści nanieść na oczyszczoną ranę 2 razy na dobę. Stosowanie maści jest szczególnie korzystne w przypadku ran suchych, zaś w postaci żelu w przypadku ran sączących się. Preparat w postaci żelu stosuje się w początkowej fazie gojenia rany w celu pobudzenia ziarninowania. Zaleca się się pokrycie nowo powstałego naskórka na brzegu rany preparatem w postaci maści. Maść można stosować pod półszczelne opatrunki. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma potrzeby zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku, osób z zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania leku u dzieci w wieku 12 lat i młodszych.
Skład
1 g maści zawiera 2,07 mg bezbiałkowego dializatu z krwi cieląt; preparat zawiera alkohol cetylowy, metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan. 1 g żelu zawiera 4,15 mg bezbiałkowego dializatu z krwi cieląt; preparat zawiera glikol propylenowy (E 1520), metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan.
Działanie
Preparat poprawiający gojenie i bliznowacenie. Wspomaga komórkową przemianę materii, zwłaszcza w procesach o dużym zapotrzebowaniu energetycznym, stymuluje również fosforylację oksydacyjną, a przez to wytwarzanie w komórkach wysokoenergetycznych fosforanów; zwiększa stopień wykorzystania tlenu oraz nasila transport glukozy w niedotlenionych i pozbawionych rezerw metabolicznych komórkach i tkankach; usprawnia procesy naprawcze i regeneracyjne w tkankach uszkodzonych i (lub) mających niewystarczające zasoby składników odżywczych; zapobiega wtórnym zmianom zwyrodnieniowym i innym zmianom patologicznym w odwracalnie uszkodzonych komórkach lub też zmniejsza nasilenie tych procesów; nasila syntezę kolagenu w modelach in vitro; stymuluje in vitro migrację i proliferację komórek. Preparat chroni tkanki zagrożone niedotlenieniem i (lub) brakiem substancji odżywczych. Ułatwia ponowne podjęcie czynności przez komórki uszkodzone w odwracalny sposób, jak również przyspiesza i poprawia jakość procesu gojenia się uszkodzonych tkanek.
Środki ostrożności
W przypadku ran zakażonych, preparat powinien być stosowany po konsultacji z lekarzem. Preparaty zawierają metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan. Żel zawiera glikol propylenowy (E 1520), który może powodować podrażnienie skóry. Maść zawiera alkohol cetylowy, który może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Ciąża i laktacja
Należy zachować ostrożność przepisując lek kobietom w ciąży. Nie ma przeciwwskazań do stosowania leku w okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane
Bardzo rzadko: nadwrażliwość (w razie wystąpienia lek odstawić). Częstość nieznana: ból w miejscu zastosowania (nie wymaga odstawienia leku). Preparat zawiera metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się