Reparil - baza leków

Wskazania

Obrzęki po miejscowych urazach.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na escynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Niewydolność lub zaburzenia czynności nerek. Ciąża i okres karmienia piersią. Dzieci w wieku poniżej 7 lat.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku od 14 lat: 2 tabl. 3 razy na dobę; w lekkich przypadkach i jako dawka podtrzymująca: 1 tabl. 3 razy na dobę. Dzieci od 7 do 14 lat: 1 tabl. 2-3 razy na dobę. Sposób podania. Lek należy przyjmować po posiłku. Tabletkę należy połknąć w całości, popijając wodą.

Skład

1 tabl. dojelitowa zawiera 20 mg β-escyny. Preparat zawiera laktozę jednowodną i sacharozę.

Działanie

Preparat o działaniu przeciwobrzękowym, przeciwzapalnym i poprawiającym mikrocyrkulację. Escyna działa w obrębie ściany naczynia. W patologicznie wzrastającej przepuszczalności hamuje wysięk przez zmniejszenie wynaczynienia płynu do tkanek i przyspieszenie ustępowania obrzęku. Mechanizm działania oparty jest na zmianach w zdolności przepuszczania uszkodzonych ścian naczyń włosowatych. Dodatkowo escyna wzmacnia odporność naczyń włosowatych, hamuje procesy zapalne i poprawia mikrokrążenie. Po doustnym podaniu ³H-escyny z przewodu pokarmowego wchłaniało się średnio 12 do 16% dawki. Metabolizm podanej doustnie escyny badano na myszach i szczurach. Metabolizm przebiega szybciej po podaniu doustnym niż po podaniu dożylnym. Escyna wydalana jest przez nerki i drogi żółciowe.

Interakcje

Lek może powodować nasilenie działania leków przeciwzakrzepowych. Należy unikać jednoczesnego stosowania z antybiotykami aminoglikozydowymi (ryzyko zwiększenia toksycznego działania aminoglikozydów na nerki). Antybiotyki, takie jak cefalotyna i ampicylina mogą zwiększać stężenie wolnej escyny w surowicy - nie zaleca się jednoczesnego podawania.

Środki ostrożności

Podczas leczenia należy kontrolować czynność nerek. Ze względu na zawartość sacharozy, pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować preparatu. Ze względu na zawartość laktozy, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w tabl., to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”.

Ciąża i laktacja

Preparat jest przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Niezbyt często: zaburzenia czynności przewodu pokarmowego. Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości (pokrzywka). W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości lek należy odstawić.

Pozostałe informacje

Lek nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.