Nipas - baza leków

Wskazania

W stomatologii: suche zapalenie zębodołu (ASD) oraz przywierzchołkowe i rozlane zapalenie zębodołu, stany po wyłuszczeniu małych zropiałych torbieli, stany po dłutowaniu zębów i uszkodzenie zębodołu po zabiegach.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy, inne salicylany lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Skaza krwotoczna. III trymestr ciąży.

Dawkowanie

Tabletka do zębodołu: zazwyczaj 1-3 tabl. jednorazowo. W cięższych przypadkach preparat można stosować wielokrotnie. Sposób podania. Po wstępnym przepłukaniu zębodołu ciepłym 3% roztworem wodorowęglanu sodu lub 0,9% roztworem chlorku sodu, należy umieścić preparat w zębodole, bez uprzedniego łyżeczkowania. Następnie zębodół należy przykryć tamponem na okres 20 min. Po tym czasie tabletka ulega spęcznieniu i rozpuszczeniu, osłaniając zakończenia nerwowe i chroniąc ściany zębodołu przed dostępem śliny. Czas trwania leczenia. Jednorazowa dawka (1-3 tabl.) powoduje ustąpienie dolegliwości na kilkanaście godzin. Stosowanie preparatu zaleca się do momentu ustąpienia dolegliwości bólowych i (lub) rozpoczęcia procesu gojenia przez ziarninowanie. Całkowite ustąpienie bólu obserwuje się na ogół po 3 - 4 dniach stosowania, przy codziennie zmienianych opatrunkach.

Skład

1 tabl. zawiera 32 mg kwasu acetylosalicylowego. Preparat zawiera laktozę jednowodną i parahydroksybenzoesan propylu.

Działanie

Kwas acetylosalicylowy należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Działa przeciwbólowo poprzez hamowanie aktywności cyklooksygenazy kwasu arachidonowego, co powoduje zahamowanie syntezy prostaglandyny E i F. Prostaglandyny powstające w tkankach pod wpływem czynnika zapalnego stanowią (obok acetylocholiny, bradykininy i serotoniny) przekaźniki bólu w zakończeniach nerwowych. Dlatego pochodne kwasu salicylowego oprócz działania ośrodkowego wywierają także działanie przeciwbólowe w miejscu powstawania bólu. Salicylany zapobiegają również powstawaniu tromboksanów i prostacyklin. Hamowanie syntezy tromboksanów w płytkach wywołuje działanie antyagregacyjne objawiające się wydłużeniem czasu krwawienia. Po podaniu miejscowym wchłania się szybko. Z białkami osocza wiąże się w 50-80%. T_0,5 wynosi 2-4 h. Wydalanie zachodzi przez nerki w postaci kwasu salicylowego i jego metabolitów: kwasu salicylurowego i glukuronidów. W okresie do 24 h wydala się około 50% dawki (wolna eliminacja).

Interakcje

Salicylany są antagonistami witaminy K i mogą powodować hipoprotrombinemię. Lek w dawkach powyżej 1 g/dobę wypiera z połączeń z białkami podawane jednocześnie leki, zwiększając ich działanie farmakologiczne.

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować u pacjentów przyjmujących środki przeciwzakrzepowe. Ze względu na zawartość laktozy jednowodnej lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu propylu preparat może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Ciąża i laktacja

Ostrożnie stosować w I i II trymestrze ciąży. Nie stosować w III trymestrze ciąży. Nie zaleca się karmienia piersią podczas długotrwałej kuracji dużymi dawkami kwasu acetylosalicylowego. Krótkotrwałe stosowanie lub pojedyncze dawki leku nie stanowią zagrożenia dla niemowlęcia karmionego piersią.

Pozostałe informacje

Lek nie ma wpływu na sprawność psychofizyczną, zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.