Insulinum Maxirapid<sup>®</sup> WO-S alto depuratum TZF - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Insulinum Maxirapid WO-S alto depuratum TZF
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
roztw. do wstrz., 1 fiolka 10 ml, 80 j.m./ml
Substancje czynne:
Insulin neutral injection
Podmiot odpowiedzialny:
Polfa Tarchomin
Dystrybutor w Polsce: Polfa Tarchomin S.A.
Wskazania

Cukrzyca wymagająca stosowania insuliny.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na insulinę wieprzową lub którykolwiek składnik preparatu. Hipoglikemia.

Dawkowanie

Indywidualnie, zgodnie z zapotrzebowaniem na insulinę. Preparat może być podawany razem z insuliną o dłuższym działaniu. U dzieci należy dążyć do uzyskania normoglikemii, najbardziej właściwa jest insulinoterapia czynnościowa. U pacjentów z niewydolnością nerek i (lub) wątroby dawkę insuliny należy odpowiednio zmniejszyć. U pacjentów w podeszłym wieku nie należy dążyć do uzyskania normoglikemii; zaleca się algorytm 2 wstrzyknięć insuliny, utrzymanie glikemii poniżej progu nerkowego jest często wystarczające. Pacjenci z otyłością mogą wymagać zwiększonych dawek insuliny.
Preparat podaje się zazwyczaj podskórnie 15-30 min przed posiłkiem. W klinicznie uzasadnionych przypadkach można podawać domięśniowo lub dożylnie. Preparat można mieszać z Insulinum Lente WO-S alto depuratum TZF. Preparat podaje się w ramię lub w przednią część uda, jeśli to konieczne można podać w okolice brzucha lub pośladek. Miejsca wstrzyknięć należy zmieniać, kolejne miejsce wstrzyknięcia powinno być oddalone od poprzedniego o co najmniej 1-2 cm.

Skład

1 fiolka (10 ml) zawiera lub 800 j.m. insuliny wieprzowej wysokooczyszczonej.

Działanie

Preparat wysokoczyszczonej insuliny wieprzowej o krótkim czasie działania. Insulina zmniejsza stężenie glukozy we krwi, zwiększa transport glukozy do komórek i nasila syntezę glikogenu w tkance mięśniowej i wątrobie, zmniejsza glikogenolizę i glukoneogenezę. Hamuje lipolizę tłuszczów i pobudza syntezę kwasów tłuszczowych, zmniejszając tworzenie ciał ketonowych. Hormon pobudza również syntezę białek i hamuje ich rozpad w mięśniach i innych tkankach. Zwiększa lipogenezę w wątrobie i tkance tłuszczowej, hamuje lipolizę, zwiększa wychwyt aminokwasów i syntezę białek. Początek działania preparatu występuje w ciągu 15-30 min, maksimum działania - po 2,5-5 h, całkowity czas działania wynosi ok. 7-8 h.

Interakcje

Zapotrzebowanie na insulinę mogą zmniejszać leki o działaniu hipoglikemizującym takie jak: doustne leki przeciwcukrzycowe, salicylany, steroidy anaboliczne, inhibitory MAO, nieselektywne β-adrenolityki, inhibitory ACE. Zapotrzebowanie na insulinę mogą zwiększać leki o działaniu hiperglikemizującym takie jak: doustne środki antykoncepcyjne, chloropromazyna, hormony tarczycy, diuretyki tiazydowe, leki sympatykomimetyczne, glikokortykosteroidy. Zwiększać lub zmniejszać zapotrzebowanie na insulinę mogą: alkohol, cyklofosfamidy, izoniazyd, β-adrenolityki. Nifedypina może zaburzać tolerancją glukozy. β-adrenolityki (np. propranolol) mogą maskować wczesne objawy hipoglikemii.

Środki ostrożności

U pacjentów z niewydolnością nerek i (lub) wątroby, z niedoczynnością przysadki i nadnerczy zapotrzebowanie na insulinę może być zmniejszone. Zmiana na inny typ insuliny lub insulinę innego pochodzenia powinna odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarską i może wymagać zmiany dawki. Szczególną ostrożność należy zachować stosując preparat u pacjentów, którzy planują wyjazd za granicę; zmiana strefy czasowej i diety może spowodować inne zapotrzebowanie na insulinę.

Ciąża i laktacja

Preparat może być stosowany w ciąży. Zapotrzebowanie na insulinę zwykle zmniejsza się w I trymestrze i stopniowo zwiększa się w czasie II i III trymestru ciąży, zmniejsza się w momencie wystąpienia czynności porodowej, po porodzie szybko wraca do wartości sprzed okresu ciąży. Nie ma ograniczeń w stosowaniu preparatu w czasie karmienia piersią, może być jednak konieczne dostosowanie dawki.

Działania niepożądane

Najczęściej: hipoglikemia. W miejscu podania insuliny mogą wystąpić: zaczerwienienie, obrzęk, świąd, ból, krwiak; sporadycznie: lipodystrofia. Rzadko: neuropatia cukrzycowa, zaburzenia refrakcji, retinopatia cukrzycowa, pokrzywka, wysypka. Bardzo rzadko: reakcje anafilaktyczne.

Pozostałe informacje

W trakcie leczenia konieczna jest systematyczna kontrola stężenia glukozy we krwi. Kilka razy w roku należy oznaczać stężenie hemoglobiny glikozylowanej. Nie należy nadużywać alkoholu w trakcie terapii, nie pić alkoholu na czczo. W przypadku wystąpienia hipoglikemii może dojść do upośledzenia koncentracji i zwolnienia czasu reakcji, co stanowi ryzyko podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi urządzeń mechanicznych. U pacjentów, u których często występuje hipoglikemia oraz u pacjentów, którzy nie rozpoznają objawów zapowiadających hipoglikemię należy rozważyć możliwość prowadzenia pojazdów.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex