Hyalgan - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Hyalgan
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
roztw. do wstrz., amp.-strzyk. 2 ml, 20 mg/2 ml
Substancje czynne:
Hyaluronate sodium
Podmiot odpowiedzialny:
Fidia Farmaceutici
Dystrybutor w Polsce: Sequoia Pharmaceuticals Sp. z o.o.
Wskazania

Choroba zwyrodnieniowa stawów kolanowych o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na hialuronian lub inne składniki preparatu. Alergia na białko pochodzenia drobiowego w wywiadzie. Ciężka niewydolność wątroby.

Dawkowanie

Dostawowo. 20 mg raz w tyg. przez 5 tyg. Wstrzyknięcie powinno być przeprowadzone w warunkach aseptycznych.

Skład

1 ampułko-strzykawka lub fiolka zawiera 20 mg soli sodowej kwasu hialuronowego.

Działanie

Kwas hialuronowy, biopolimer z grupy glikozaminoglikanów, jest ważnym składnikiem wszystkich struktur pozakomórkowych, występującym w dużych stężeniach w chrząstce i płynie stawowym. Dostawowe podanie preparatu w chorobie zwyrodnieniowej stawów prowadzi do normalizacji lepkości i elastyczności płynu stawowego oraz aktywacji procesów naprawczych chrząstki stawowej. Wywiera działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe, prowadząc do poprawy ruchomości stawu. Jest metabolizowany poprzez heksozowy szlak metaboliczny, podlega szybkiej dystrybucji do tkanek stawu. Znakowany kwas hialuronowy wykrywano w błonie maziowej po 2 h od podania, przy czym jego stężenia utrzymywały się przez 7 dni. Wydalany jest głównie w moczu.

Interakcje

Kwas hialuronowy wykazuje interakcje z niektórymi miejscowo działającymi lekami znieczulającymi, wydłużając okres znieczulenia.

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania środków dezynfekujących zawierających czwartorzędowe sole amoniowe, gdyż ich obecność może powodować wytrącanie się kwasu hialuronowego. Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów z zakażeniem zlokalizowanym w okolicy miejsca wstrzyknięcia, aby uniknąć ewentualnego rozwinięcia się bakteryjnego zapalenia stawów. Przed podaniem preparatu należy wykluczyć ostre zapalenie stawów. W przypadku rozpoznania ostrego zapalenia stawów należy rozważyć zasadność podania preparatu. Przy stwierdzeniu obecności wysięku w stawie należy go usunąć za pomocą punkcji stawu przed wstrzyknięciem. Zaleca się nie przeciążać stawu przez kilka godzin po podaniu leku.

Ciąża i laktacja

Preparat można stosować w ciąży i podczas karmienia piersią jedynie w przypadkach absolutnie koniecznych i po uprzedniej ocenie stosunku ryzyka do korzyści.

Działania niepożądane

Rzadko: ból, wysięk, obrzęk, wzmożone miejscowe ocieplenie, zaczerwienienie; zapalenie stawu; stany po zastosowaniu miejscowym. Bardzo rzadko: zapalenie błony maziowej; infekcyjne zapalenie stawu; reakcje nadwrażliwości, anafilaksja; wysypka, pokrzywka, świąd.

Pozostałe informacje

Przed wstrzyknięciem preparatu należy upewnić się, czy igła nie została wkłuta do naczynia. Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex