Espumisan - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Espumisan
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
kaps., 25 szt., 40 mg
Substancje czynne:
Simeticone
Podmiot odpowiedzialny:
Berlin-Chemie
Dystrybutor w Polsce: Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.
Wskazania

Leczenie objawowe dolegliwości żołądkowo-jelitowych związanych z nadmiernym gromadzeniem się gazów (np.: wzdęcia). Wzmożone powstawanie gazów w okresie pooperacyjnym. Pomocniczo w badaniach diagnostycznych okolic brzucha, np. badaniach radiologicznych i ultrasonograficznych oraz gastroskopii. Dolegliwości związane z gromadzeniem się gazów mogą być również wynikiem zaburzeń czynności przewodu pokarmowego, objawiające się jako uczucie ucisku i pełności, odbijanie, burczenie w jelitach oraz wzdęcia. Lek wskazany jest do stosowania u dzieci w wieku od 6 lat, młodzieży i dorosłych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną, żółcień pomarańczową FCF (E 110), parahydroksybenzoesan metylu (E 218) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Doustnie. Dzieci od 6 lat, młodzież i dorośli. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe związane z nadmiernym gromadzeniem się gazów (np. wzdęcia, w tym, w przypadku wzmożonego powstawania gazów w okresie pooperacyjnym): 2 kaps. (co odpowiada 80 mg symetykonu) 3 do 4 razy na dobę. Pomocniczo w badaniach diagnostycznych okolic brzucha (badania radiologiczne, ultrasonograficzne, gastroskopia): 2 kaps. 3 razy na dobę (co odpowiada 240 mg symetykonu) w dniu poprzedzającym badanie oraz 2 kaps. rano (co odpowiada 80 mg symetykonu) w dniu badania. Istnieje również możliwość przyjmowania leku w okresie pooperacyjnym. Czas leczenia powinien być dostosowany do występujących dolegliwości. W razie konieczności lek może być podawany przez dłuższy czas. Lek nie jest zalecany u dzieci poniżej 6 lat i niemowląt. Sposób podania. Lek może być przyjmowany bezpośrednio przed, w trakcie lub po posiłkach, w razie konieczności, również przed snem.

Skład

1 kaps. zawiera 40 mg symetykonu. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu (E 218) oraz żółcień pomarańczową FCF (E 110).

Działanie

Symetykon - stabilny, powierzchniowo czynny polidimetylosiloksan. Zmniejsza napięcie powierzchniowe pęcherzyków gazu, zawartych w masach pokarmowych i w śluzie przewodu pokarmowego, powodując ich pękanie. Dzięki temu gazy, uwolnione na tej drodze, mogą być wchłaniane przez ścianę jelita lub usuwane z przewodu pokarmowego w wyniku ruchów perystaltycznych jelit. Symetykon wykazuje wyłącznie działanie powierzchniowe i nie wchodzi w jakiekolwiek reakcje chemiczne oraz jest farmakologicznie i fizjologicznie obojętny. Nie wchłania się po podaniu doustnym i jest wydalany w postaci niezmienionej po przejściu przez układ pokarmowy.

Środki ostrożności

Żółcień pomarańczowa FCF (E 110) może powodować reakcje alergiczne. Parahydroksybenzoesan metylu (E 218) może powodować reakcje alergiczne (prawdopodobnie opóźnione). W przypadku pojawienia się nowych i (lub) uporczywych dolegliwości brzusznych powinny być one ocenione klinicznie.

Ciąża i laktacja

Lek może być stosowany w ciąży i okresie karmienia piersią. Dane niekliniczne dotyczące płodności nie ujawniają żadnego szczególnego zagrożenia dla człowieka.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka, wysypka, rumień, świąd, alergiczne zapalenie skóry i inne reakcje skórne.

Pozostałe informacje

Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Refundacja
nie
Cena detaliczna
7,82 PLN
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Numer rejestracji
1687
Identyfikator opakowania (PK)
14827
Kod EAN
5909990168712
Identyfikator Bloz7
6410101
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
100022688
Grupa terapeutyczna
antimeteoricum
Dopuszczalna dawka dobowa:
0.5 g
Drogi podania
Doustnie
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
nie
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex