Distreptaza - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Distreptaza
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- czopki doodbytnicze, 6 szt.,
- Substancje czynne:
- Streptodornase, Streptokinase
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Synthaverse
Dystrybutor w Polsce: Synthaverse S.A.
Wskazania
Leczenie wspomagające w zapaleniu narządów miednicy mniejszej (PID) - zespół chorób zapalnych jajników, jajowodów i błony śluzowej macicy. Choroba zrostowa po operacjach w obrębie miednicy mniejszej. Ostra (AHD) i przewlekła choroba hemoroidalna. Wspomagająco w ropniu okołoodbytniczym i przetokach z rozległym naciekiem zapalnym.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie należy stosować preparatu: jeśli pacjent ma rany pokryte świeżym strupem lub szwy chirurgiczne w okolicy podania (lek nie powinien stykać się z raną świeżo pokrytą strupem albo ze świeżo założonym szwem, ponieważ może to spowodować rozluźnienie szwów i następowe krwawienie z rany); po krwotokach przez około 10 dni, gdyż może to wywołać ponowne krwawienie; z preparatami zawierającymi sole wapnia; w ostrym zapaleniu tkanki łącznej bez oznak ropienia; u pacjentów z obniżoną krzepliwością krwi; z antykoagulantami (lekami przeciwzakrzepowymi) - ze względu na ryzyko miejscowego krwawienia.
Dawkowanie
Doodbytniczo. Dawkowanie zależy od rodzaju i stopnia nasilenia stanu zapalnego. W stanach ciężkich stosuje się: 3 x po 1 czopku przez pierwsze 3 dni, 2 x po 1 czopku przez kolejne 3 dni, 1 x po 1 czopku przez kolejne 3 dni. W stanach lżejszych: 2 x po 1 czopku przez 3 dni, 1 x po 1 czopku przez kolejne 4 dni lub 2 x po 1 czopku przez 2 dni. Zwykle w kuracji stosuje się 8-18 czopków. Przeciętnie leczenie trwa 7-10 dni. Szczególne grupy pacjentów. Bezpieczeństwo stosowania u dzieci i młodzieży nie zostało odpowiednio udokumentowane. Nie ma informacji o konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w wieku powyżej 65 lat oraz u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.
Skład
1 czopek (2 g) zawiera 15000 j.m. streptokinazy i 1250 j.m. streptodornazy.
Działanie
Preparat zawierający dwie substancje czynne: streptokinazę i streptodornazę. Streptokinaza jest aktywatorem plazminogenu, proenzymu obecnego we krwi, który pod wpływem streptokinazy przechodzi w plazminę, odznaczającą się zdolnością rozpuszczania skrzepów krwi ludzkiej. Streptodornaza jest enzymem wykazującym zdolność rozpuszczania lepkich mas nukleoprotein, martwych komórek lub ropy, nie wywierając wpływu na żywe komórki i ich czynności fizjologiczne. Lek stosuje się jako lek samodzielny lub pomocniczy, który swoim działaniem umożliwia o wiele lepszy dostęp antybiotyków lub chemioterapeutyków do ogniska zapalnego. Zmniejsza dolegliwości subiektywne i znacznie skraca okres leczenia.
Interakcje
Ze względu na ryzyko miejscowego krwawienia, preparatu nie należy stosować łącznie ze środkami przeciwzakrzepowymi.
Środki ostrożności
Preparat może powodować miejscowe podrażnienia.
Ciąża i laktacja
Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży i podczas karmienia piersią.
Działania niepożądane
Rzadko: zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania (objawy alergiczne, podwyższenie temperatury ciała oraz skłonność do krwawień, miejscowa bolesność i obrzęk).
Pozostałe informacje
Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- 45,00 PLN
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Numer rejestracji
- R/0211
- Identyfikator opakowania (PK)
- 1469
- Kod EAN
- 5909990021116
- Identyfikator Bloz7
- 4125101
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100019657
- Grupa terapeutyczna
- enzymae , fibrinolyticum
- Drogi podania
- Doodbytniczo
- Typ recepty
- (Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie