Distreptaza - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Distreptaza
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
czopki doodbytnicze, 6 szt.,
Substancje czynne:
Streptodornase, Streptokinase
Podmiot odpowiedzialny:
Synthaverse
Dystrybutor w Polsce: Synthaverse S.A.
Wskazania

Leczenie wspomagające w zapaleniu narządów miednicy mniejszej (PID) - zespół chorób zapalnych jajników, jajowodów i błony śluzowej macicy. Choroba zrostowa po operacjach w obrębie miednicy mniejszej. Ostra (AHD) i przewlekła choroba hemoroidalna. Wspomagająco w ropniu okołoodbytniczym i przetokach z rozległym naciekiem zapalnym.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie należy stosować preparatu: jeśli pacjent ma rany pokryte świeżym strupem lub szwy chirurgiczne w okolicy podania (lek nie powinien stykać się z raną świeżo pokrytą strupem albo ze świeżo założonym szwem, ponieważ może to spowodować rozluźnienie szwów i następowe krwawienie z rany); po krwotokach przez około 10 dni, gdyż może to wywołać ponowne krwawienie; z preparatami zawierającymi sole wapnia; w ostrym zapaleniu tkanki łącznej bez oznak ropienia; u pacjentów z obniżoną krzepliwością krwi; z antykoagulantami (lekami przeciwzakrzepowymi) - ze względu na ryzyko miejscowego krwawienia.

Dawkowanie

Doodbytniczo. Dawkowanie zależy od rodzaju i stopnia nasilenia stanu zapalnego. W stanach ciężkich stosuje się: 3 x po 1 czopku przez pierwsze 3 dni, 2 x po 1 czopku przez kolejne 3 dni, 1 x po 1 czopku przez kolejne 3 dni. W stanach lżejszych: 2 x po 1 czopku przez 3 dni, 1 x po 1 czopku przez kolejne 4 dni lub 2 x po 1 czopku przez 2 dni. Zwykle w kuracji stosuje się 8-18 czopków. Przeciętnie leczenie trwa 7-10 dni. Szczególne grupy pacjentów. Bezpieczeństwo stosowania u dzieci i młodzieży nie zostało odpowiednio udokumentowane. Nie ma informacji o konieczności zmiany dawkowania u pacjentów w wieku powyżej 65 lat oraz u pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.

Skład

1 czopek (2 g) zawiera 15000 j.m. streptokinazy i 1250 j.m. streptodornazy.

Działanie

Preparat zawierający dwie substancje czynne: streptokinazę i streptodornazę. Streptokinaza jest aktywatorem plazminogenu, proenzymu obecnego we krwi, który pod wpływem streptokinazy przechodzi w plazminę, odznaczającą się zdolnością rozpuszczania skrzepów krwi ludzkiej. Streptodornaza jest enzymem wykazującym zdolność rozpuszczania lepkich mas nukleoprotein, martwych komórek lub ropy, nie wywierając wpływu na żywe komórki i ich czynności fizjologiczne. Lek stosuje się jako lek samodzielny lub pomocniczy, który swoim działaniem umożliwia o wiele lepszy dostęp antybiotyków lub chemioterapeutyków do ogniska zapalnego. Zmniejsza dolegliwości subiektywne i znacznie skraca okres leczenia.

Interakcje

Ze względu na ryzyko miejscowego krwawienia, preparatu nie należy stosować łącznie ze środkami przeciwzakrzepowymi.

Środki ostrożności

Preparat może powodować miejscowe podrażnienia.

Ciąża i laktacja

Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży i podczas karmienia piersią.

Działania niepożądane

Rzadko: zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania (objawy alergiczne, podwyższenie temperatury ciała oraz skłonność do krwawień, miejscowa bolesność i obrzęk).

Pozostałe informacje

Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Refundacja
nie
Cena detaliczna
45,00 PLN
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Numer rejestracji
R/0211
Identyfikator opakowania (PK)
1469
Kod EAN
5909990021116
Identyfikator Bloz7
4125101
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
100019657
Grupa terapeutyczna
enzymae , fibrinolyticum
Drogi podania
Doodbytniczo
Typ recepty
(Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
nie
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex