Promethazine - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Promethazine
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
syrop, but. 150 ml, 5 mg/5 ml
Substancje czynne:
Promethazine
Podmiot odpowiedzialny:
Jelfa
Dystrybutor w Polsce: Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Wskazania

Choroby alergiczne, choroba lokomocyjna, astma oskrzelowa, choroba posurowicza. Jako lek uspokajający przed i po zabiegach chirurgicznych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na prometazynę, jej pochodne lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować u dzieci poniżej 2 lat.

Dawkowanie

Doustnie. Przeciwalergicznie. Dorośli: 2-4 razy na dobę po 10 mg (10 ml syropu). Dzieci 2-12 lat: 0,125 mg/kg mc. co 4-6 h. Przeciwwymiotnie. Dorośli: 25 mg jednorazowo, następnie 10-25 mg co 4-6 h. Dzieci 2-12 lat: 0,25-0,5 mg/kg mc. co 4-6 h. W chorobie lokomocyjnej. Dorośli: 25 mg jednorazowo na 30 min przed podróżą; dawkę można powtórzyć po 8-12 h. Dzieci 2-12 lat: 0,25-0,5 mg/kg mc. co 12 h. Uspokajająco. Dorośli: 25-50 mg jednorazowo. Dzieci 2-12 lat: 0,5-1 mg/kg mc. jednorazowo.
Uwaga. Lek stosuje się przed posiłkami oraz przed snem. U dzieci nie należy przekraczać połowy dawki dla dorosłych.

Skład

5 ml syropu zawiera 5 mg prometazyny w postaci chlorowodorku.

Działanie

Pochodna fenotiazyny, antagonista receptorów H1. Wykazuje działanie przeciwhistaminowe, przeciwalergiczne, uspokajające i przeciwwymiotne.

Interakcje

Prometazyna nasila działanie leków przeciwbólowych, barbituranów oraz działanie depresyjne narkotyków. Działa synergicznie z neuroleptykami, lekami parasympatykolitycznymi i alkoholem. Może znosić wazopresyjne działanie epinefryny (nie należy jej stosować w hipotonii wywołanej podaniem prometazyny). Lek może powodować zafałszowanie wyników testów ciążowych.

Środki ostrożności

Szczególnie ostrożnie stosować prometazynę u dzieci powyżej 2 lat, przy czym nie należy jej podawać dzieciom w wymiotach o nieznanej etiologii oraz w objawach ze strony dolnych dróg oddechowych, w tym w astmie. Ostrożnie stosować u pacjentów z jaskrą, padaczką, zwężeniem ujścia cewki moczowej, rozrostem gruczołu krokowego, zaburzeniami czynności wątroby, niedrożnością odźwiernika dwunastnicy, chorobą wrzodową żołądka.

Ciąża i laktacja

Dopuszcza się stosowanie w ciąży wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności. Nie stosować w okresie karmienia piersią ze względu na ryzyko wystąpienia u niemowlęcia poważnych działań niepożądanych.

Działania niepożądane

Suchość błony śluzowej jamy ustnej, zagęszczenie śluzu w drogach oddechowych (mogące być przyczyną świszczącego oddechu, chrapliwego sapania lub sapki), zmniejszenie ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, diplopia, rozszerzenie źrenic), nadwrażliwość na światło. Rzadko obserwowano zmiany w wątrobie i nerkach, zaburzenia rytmu serca inne niż tachykardia, zwiększenie ciśnienia tętniczego, depresję lub pobudzenie o.u.n. (częściej pobudzenie i halucynacje). Może także wystąpić gorączka, rumień na twarzy, hipokaliemia, hiperglikemia. U dzieci, zwłaszcza małych, zachodzi potencjalnie śmiertelne ryzyko wystąpienia depresji układu oddechowego.

Pozostałe informacje

Lek może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn (należy zachować ostrożność). Podobnie jak inne leki przeciwhistaminowe lek należy odstawić na kilka dni przed wykonaniem testów skórnych.

Refundacja
nie
Cena detaliczna
brak informacji
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Numer rejestracji
8046
Identyfikator opakowania (PK)
1446
Kod EAN
5909990804610
Grupa terapeutyczna
antihistaminicum , sedativum
Dopuszczalna dawka dobowa:
25 mg
Drogi podania
Doustnie
Typ recepty
(Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
nie
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex