Promethazine - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Promethazine
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- syrop, but. 150 ml, 5 mg/5 ml
- Substancje czynne:
- Promethazine
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Jelfa
Dystrybutor w Polsce: Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Wskazania
Choroby alergiczne, choroba lokomocyjna, astma oskrzelowa, choroba posurowicza. Jako lek uspokajający przed i po zabiegach chirurgicznych.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na prometazynę, jej pochodne lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nie stosować u dzieci poniżej 2 lat.
Dawkowanie
Doustnie. Przeciwalergicznie. Dorośli: 2-4 razy na dobę po 10 mg (10 ml syropu). Dzieci 2-12 lat: 0,125 mg/kg mc. co 4-6 h. Przeciwwymiotnie. Dorośli: 25 mg jednorazowo, następnie 10-25 mg co 4-6 h. Dzieci 2-12 lat: 0,25-0,5 mg/kg mc. co 4-6 h. W chorobie lokomocyjnej. Dorośli: 25 mg jednorazowo na 30 min przed podróżą; dawkę można powtórzyć po 8-12 h. Dzieci 2-12 lat: 0,25-0,5 mg/kg mc. co 12 h. Uspokajająco. Dorośli: 25-50 mg jednorazowo. Dzieci 2-12 lat: 0,5-1 mg/kg mc. jednorazowo.
Uwaga. Lek stosuje się przed posiłkami oraz przed snem. U dzieci nie należy przekraczać połowy dawki dla dorosłych.
Skład
5 ml syropu zawiera 5 mg prometazyny w postaci chlorowodorku.
Działanie
Pochodna fenotiazyny, antagonista receptorów H1. Wykazuje działanie przeciwhistaminowe, przeciwalergiczne, uspokajające i przeciwwymiotne.
Interakcje
Prometazyna nasila działanie leków przeciwbólowych, barbituranów oraz działanie depresyjne narkotyków. Działa synergicznie z neuroleptykami, lekami parasympatykolitycznymi i alkoholem. Może znosić wazopresyjne działanie epinefryny (nie należy jej stosować w hipotonii wywołanej podaniem prometazyny). Lek może powodować zafałszowanie wyników testów ciążowych.
Środki ostrożności
Szczególnie ostrożnie stosować prometazynę u dzieci powyżej 2 lat, przy czym nie należy jej podawać dzieciom w wymiotach o nieznanej etiologii oraz w objawach ze strony dolnych dróg oddechowych, w tym w astmie. Ostrożnie stosować u pacjentów z jaskrą, padaczką, zwężeniem ujścia cewki moczowej, rozrostem gruczołu krokowego, zaburzeniami czynności wątroby, niedrożnością odźwiernika dwunastnicy, chorobą wrzodową żołądka.
Ciąża i laktacja
Dopuszcza się stosowanie w ciąży wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności. Nie stosować w okresie karmienia piersią ze względu na ryzyko wystąpienia u niemowlęcia poważnych działań niepożądanych.
Działania niepożądane
Suchość błony śluzowej jamy ustnej, zagęszczenie śluzu w drogach oddechowych (mogące być przyczyną świszczącego oddechu, chrapliwego sapania lub sapki), zmniejszenie ciśnienia tętniczego, tachykardia, zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, diplopia, rozszerzenie źrenic), nadwrażliwość na światło. Rzadko obserwowano zmiany w wątrobie i nerkach, zaburzenia rytmu serca inne niż tachykardia, zwiększenie ciśnienia tętniczego, depresję lub pobudzenie o.u.n. (częściej pobudzenie i halucynacje). Może także wystąpić gorączka, rumień na twarzy, hipokaliemia, hiperglikemia. U dzieci, zwłaszcza małych, zachodzi potencjalnie śmiertelne ryzyko wystąpienia depresji układu oddechowego.
Pozostałe informacje
Lek może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn (należy zachować ostrożność). Podobnie jak inne leki przeciwhistaminowe lek należy odstawić na kilka dni przed wykonaniem testów skórnych.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- brak informacji
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Numer rejestracji
- 8046
- Identyfikator opakowania (PK)
- 1446
- Kod EAN
- 5909990804610
- Grupa terapeutyczna
- antihistaminicum , sedativum
- Dopuszczalna dawka dobowa:
- 25 mg
- Drogi podania
- Doustnie
- Typ recepty
- (Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie