Cocarboxylasum Jelfa<sup>®</sup> - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Cocarboxylasum Jelfa
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- proszek i rozp. do sporz. roztw. do wstrz., 5 amp. + rozp. 2 ml, 50 mg
- Substancje czynne:
- Cocarboxylase
- Podmiot odpowiedzialny:
-
PharmaSwiss Česká republika
Dystrybutor w Polsce: Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Wskazania
Stany niedoboru witaminy B w wyniku upośledzenia trawienia, wchłaniania lub wywołanych żywieniem pozajelitowym (wycięcie żołądka i resekcja jelita krętego, choroby przewodu żółciowego, upośledzenie czynności i marskości wątroby, celiakia, choroba Crohna, przewlekłe biegunki). Nadczynność tarczycy, w hemodializie, oparzeniach i gorączce. W leczeniu wspomagającym neuropatii (polineuropatii cukrzycowej, porażeń i stanów zapalnych nerwów obwodowych, zapaleń wielonerwowych, rwy kulszowej, encefalopatii) i w nerwobólach, bólach mięśniowych i stawowych. Przewlekła niewydolność krążenia, niewydolność oddechowa. Alkoholizm, kardiomiopatia alkoholowa. Choroba przemiany materii, hiperalaninemia, niedobór karboksylazy pirogronianowej w kwasicy. Pomocniczo po przebytych zakażeniach wirusowych i przewlekłych infekcjach.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na kokarboksylazę lub inne składniki preparatu.
Dawkowanie
Leczenie. Dorośli, domięśniowo lub dożylnie: 50-100 mg, 3 razy na dobę. Dzieci, domięśniowo lub dożylnie: 10-25 mg jednorazowo na dobę. Profilaktyka, dożylnie, dorośli i dzieci w zależności od stanu pacjenta. Roztwór do wstrzykiwań przygotować bezpośrednio przed użyciem, użyć wyłącznie rozpuszczalnika załączonego w komplecie. Roztwór wstrzykiwać powoli, dłużej niż 10 min.
Skład
1 ampułka zawiera 50 mg kokarboksylazy.
Działanie
Aktywna postać witaminy B1. Uczestniczy w przemianach węglowodanów oraz odgrywa podstawową rolę w reakcjach przenoszenia aktywnej grupy aldehydowej, tj. dekarboksylacja oksydacyjna kwasu pirogronowego i α-ketoglutarowego. Bierze udział w procesie transketolacji w cyklu pentozowym tlenowej przemiany glukozy, stanowiącym źródło rybozy i deoksyrybozy oraz NADPH. Ma zastosowanie w chorobach, które przebiegają z endogennym niedoborem tego koenzymu lub gdy zachodzi potrzeba regulacji przemiany węglowodanów. Korzystnie działa z zespołem witamin B. Wolne podanie zwiększa dostępność tkankową. T0,5 wynosi ok. 11 h. Metabolizowana jest w wątrobie. Wydalana z moczem w postaci niezmienionej.
Interakcje
Duże dawki kokarboksylazy mogą wpływać na metabolizm innych witamin i pogłębiać stan ich niedoboru, szczególnie u pacjentów niedożywionych. Preparat korzystnie działa w skojarzeniu z zespołem witamin B oraz potęguje działanie produktów przeciwdepresyjnych. Digoksyna (szczególnie stosowania razem z pętlowymi diuretykami) zmniejsza zdolność komórek mięśnia sercowego do absorpcji kokarboksylazy i jej metabolitów. Stosowanie kokarboksylazy razem z cyklofosfamidem zmniejsza jego działanie toksyczne. Nie należy stosować preparatu łącznie z roztworami o odczynie zasadowym lub obojętnym. Podanie furosemidu powoduje nawet dwukrotny wzrost wydalania tiaminy z moczem.
Ciąża i laktacja
Preparat stosować w ciąży i podczas karmienia piersią jedynie, w przypadku gdy korzyści dla matki przeważają nad zagrożeniem dla płodu.
Działania niepożądane
Częstotliwość działań niepożądanych zwiększa się wraz z dawką. Obserwowano: mdłości, brak łaknienia, zmniejszenie napięcia mięśniowego jelit, ból w nadbrzuszu; lęk, niepokój, letarg, bezład; ostrą niewydolność oddechową; ból i silne pieczenie w miejscu podania, obrzęk, kichanie, nadwrażliwość w postaci pokrzywki, wysypkę skórną, kontaktowe zapalenie skóry. Zanotowano śmiertelne przypadki wstrząsu anafilaktycznego.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się