Calcium-Sandoz forte - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Calcium-Sandoz forte
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- tabl. musujące, 20 szt., 500 mg Ca 2+
- Substancje czynne:
- Calcium carbonate, Calcium lactate gluconate
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Sandoz
Dystrybutor w Polsce: Sandoz Polska Sp. z o.o.
Wskazania
Zapobieganie niedoborom wapnia i ich leczenie. Suplementacja wapnia - wspomagająco w zapobieganiu i leczeniu osteoporozy. W krzywicy i osteomalacji jako uzupełnienie terapii witaminą D3.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Choroby i (lub) schorzenia powodujące hiperkalcemię i (lub) zwiększenie wydalania wapnia z moczem. Zwapnienie nerek, kamica nerkowa.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli: 500-1500 mg na dobę. Dzieci: 500-1000 mg na dobę. Preparat należy rozpuścić w szklance wody (ok. 200 ml) i wypić bezpośrednio po rozpuszczeniu. Tabl. mogą być przyjmowane z posiłkiem lub bez.
Skład
1 tabl. musująca zawiera 1132 mg laktoglukonianu wapnia i 875 mg węglanu wapnia (co odpowiada 500 mg lub 12,5 mmol jonów wapnia). Preparat zawiera aspartam (E951), sód, aromat pomarańczowy (zawiera: sorbitol E420), alkohol benzylowy, dwutlenek siarki (E 220) i glukozę.
Działanie
Preparat zawierający sole wapnia, w tym laktoglukonian, który jest jednym z najlepiej przyswajalnych organicznych związków wapnia. Jony wapnia odgrywają istotną rolę m.in. w budowie kośćca, przewodnictwie nerwowo-mięśniowym, prawidłowej czynności mięśni, procesie krzepnięcia krwi, aktywacji niektórych enzymów, przepuszczalności błon komórkowych i naczyń.
Interakcje
Tiazydowe leki moczopędne zmniejszają wydalanie wapnia z moczem. Z powodu ryzyka hiperkalcemii należy regularnie monitorować stężenie wapnia w surowicy w przypadku równoczesnego stosowania tiazydowych leków moczopędnych. Kortykosteroidy stosowane ogólnie zmniejszają wchłanianie wapnia. Podczas jednoczesnego stosowania może być konieczne zwiększenie dawki preparatu. Tetracykliny podawane jednocześnie z preparatem mogą być niezbyt dobrze wchłaniane. Dlatego preparaty zawierające tetracykliny powinny być podawane przynajmniej 2 h przed lub 4-6 h po doustnym zażyciu wapnia. Hiperkalcemia spowodowana leczeniem preparatem może powodować zwiększenie toksyczności glikozydów naparstnicy. Pacjentów należy monitorować uwzględniając wyniki elektrokardiogramu (EKG) oraz stężenie wapnia w surowicy. W przypadku jednoczesnego zażywania bisfosfonianów lub fluorku sodu leki te powinny być przyjmowane przynajmniej 3 h przed zażyciem preparatu, ponieważ żołądkowo-jelitowe wchłanianie zarówno bisfosfonianów, jak i fluorku sodu może być zmniejszone. Kwas szczawiowy (zawarty w szpinaku i rabarbarze) i kwas fitynowy (zawarty w pełnych ziarnach zbóż) mogą hamować wchłanianie wapnia przez formowanie nierozpuszczalnych związków z jonami wapnia. Pacjenci nie powinni przyjmować preparatów zawierających wapń w ciągu 2 h od spożycia produktów bogatych w kwas szczawiowy i kwas fitynowy.
Środki ostrożności
U pacjentów z nieznacznym zwiększeniem wydalania wapnia w moczu (>300 mg/24 h lub 7,5 mmol/24 h) lub kamicą dróg moczowych w wywiadzie wymagane jest monitorowanie wydalania wapnia z moczem. Jeśli to konieczne, należy zmniejszyć dawkę wapnia lub zaprzestać jego stosowania. Pacjentom ze skłonnością do tworzenia się kamieni w drogach moczowych zaleca się przyjmowanie większej ilości płynów. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy monitorować stężenie wapnia i fosforanów w surowicy krwi. W okresie leczenia dużymi dawkami, a szczególnie podczas jednoczesnego leczenia witaminą D, istnieje ryzyko hiperkalcemii z następowym zaburzeniem czynności nerek: zaleca się kontrolę stężenia wapnia w surowicy oraz monitorowanie czynności nerek. Możliwe jest zwiększenie wchłaniania glinu z solami cytrynianowymi, dlatego tabletki musujące (zawierające kwas cytrynowy) należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, szczególnie, gdy otrzymują oni również preparaty zawierające glin. Każda tabletka musująca zawiera: 630 µg sorbitolu (E 420); 2,98 mmol (co odpowiada 68,45 mg) sodu na (co odpowiada 3,4% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych); 180 nanogramów alkoholu benzylowego (który może powodować reakcje alergiczne); 210 nanogramów dwutlenku siarki (który rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli); 30 mg aspartamu (który jest źródłem fenyloalaniny i może być szkodliwy dla osób z fenyloketonurią). Preparat zawiera glukozę, nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującym zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy; może również wpływać szkodliwie na zęby. 1 tabl. mus. zawiera 0,002 wymiennika węglowodanowego (WW), dlatego preparat może być stosowany u pacjentów z cukrzycą.
Ciąża i laktacja
Podczas ciąży i w okresie laktacji lek może być stosowany w przypadku niedoboru wapnia. Zalecana dobowa dawka wapnia (włączając żywność i suplementy) dla kobiet w prawidłowo przebiegającej ciąży i laktacji wynosi 1000-1300 mg. W okresie ciąży dawka dobowa wapnia nie powinna być większa niż 1500 mg. Znacząca ilość przyjmowanego wapnia jest wydzielana do mleka kobiecego podczas laktacji, co nie powoduje żadnych działań niepożądanych u noworodka.
Działania niepożądane
Niezbyt często: hiperkalcemia, zwiększenie wydalania wapnia w moczu. Rzadko: wzdęcie, zaparcia, biegunka, nudności, wymioty, bóle brzucha, nadwrażliwość (wysypka, świąd, pokrzywka). Bardzo rzadko: zgłaszano pojedyncze przypadki uogólnionych reakcji alergicznych (reakcje anafilaktyczne, obrzęk twarzy, obrzęk naczynioruchowy).
Pozostałe informacje
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się