Calcium-Sandoz forte - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Calcium-Sandoz forte
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- tabl. musujące, 20 szt., 500 mg Ca 2+
- Substancje czynne:
- Calcium carbonate, Calcium lactate gluconate
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Sandoz
Dystrybutor w Polsce: Sandoz Polska Sp. z o.o.
Wskazania
Zapobieganie niedoborom wapnia i ich leczenie. Suplementacja wapnia - wspomagająco w zapobieganiu i leczeniu osteoporozy. W krzywicy i osteomalacji jako uzupełnienie terapii witaminą D3.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Choroby i (lub) schorzenia powodujące hiperkalcemię i (lub) zwiększenie wydalania wapnia z moczem. Zwapnienie nerek, kamica nerkowa.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli: 500-1500 mg na dobę. Dzieci: 500-1000 mg na dobę. Preparat należy rozpuścić w szklance wody (ok. 200 ml) i wypić bezpośrednio po rozpuszczeniu. Tabl. mogą być przyjmowane z posiłkiem lub bez.
Skład
1 tabl. musująca zawiera 1132 mg laktoglukonianu wapnia i 875 mg węglanu wapnia (co odpowiada 500 mg lub 12,5 mmol jonów wapnia). Preparat zawiera aspartam (E951), sód, aromat pomarańczowy (zawiera: sorbitol E420), alkohol benzylowy, dwutlenek siarki (E 220) i glukozę.
Działanie
Preparat zawierający sole wapnia, w tym laktoglukonian, który jest jednym z najlepiej przyswajalnych organicznych związków wapnia. Jony wapnia odgrywają istotną rolę m.in. w budowie kośćca, przewodnictwie nerwowo-mięśniowym, prawidłowej czynności mięśni, procesie krzepnięcia krwi, aktywacji niektórych enzymów, przepuszczalności błon komórkowych i naczyń.
Interakcje
Tiazydowe leki moczopędne zmniejszają wydalanie wapnia z moczem. Z powodu ryzyka hiperkalcemii należy regularnie monitorować stężenie wapnia w surowicy w przypadku równoczesnego stosowania tiazydowych leków moczopędnych. Kortykosteroidy stosowane ogólnie zmniejszają wchłanianie wapnia. Podczas jednoczesnego stosowania może być konieczne zwiększenie dawki preparatu. Tetracykliny podawane jednocześnie z preparatem mogą być niezbyt dobrze wchłaniane. Dlatego preparaty zawierające tetracykliny powinny być podawane przynajmniej 2 h przed lub 4-6 h po doustnym zażyciu wapnia. Hiperkalcemia spowodowana leczeniem preparatem może powodować zwiększenie toksyczności glikozydów naparstnicy. Pacjentów należy monitorować uwzględniając wyniki elektrokardiogramu (EKG) oraz stężenie wapnia w surowicy. W przypadku jednoczesnego zażywania bisfosfonianów lub fluorku sodu leki te powinny być przyjmowane przynajmniej 3 h przed zażyciem preparatu, ponieważ żołądkowo-jelitowe wchłanianie zarówno bisfosfonianów, jak i fluorku sodu może być zmniejszone. Kwas szczawiowy (zawarty w szpinaku i rabarbarze) i kwas fitynowy (zawarty w pełnych ziarnach zbóż) mogą hamować wchłanianie wapnia przez formowanie nierozpuszczalnych związków z jonami wapnia. Pacjenci nie powinni przyjmować preparatów zawierających wapń w ciągu 2 h od spożycia produktów bogatych w kwas szczawiowy i kwas fitynowy.
Środki ostrożności
U pacjentów z nieznacznym zwiększeniem wydalania wapnia w moczu (>300 mg/24 h lub 7,5 mmol/24 h) lub kamicą dróg moczowych w wywiadzie wymagane jest monitorowanie wydalania wapnia z moczem. Jeśli to konieczne, należy zmniejszyć dawkę wapnia lub zaprzestać jego stosowania. Pacjentom ze skłonnością do tworzenia się kamieni w drogach moczowych zaleca się przyjmowanie większej ilości płynów. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy monitorować stężenie wapnia i fosforanów w surowicy krwi. W okresie leczenia dużymi dawkami, a szczególnie podczas jednoczesnego leczenia witaminą D, istnieje ryzyko hiperkalcemii z następowym zaburzeniem czynności nerek: zaleca się kontrolę stężenia wapnia w surowicy oraz monitorowanie czynności nerek. Możliwe jest zwiększenie wchłaniania glinu z solami cytrynianowymi, dlatego tabletki musujące (zawierające kwas cytrynowy) należy stosować ostrożnie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, szczególnie, gdy otrzymują oni również preparaty zawierające glin. Każda tabletka musująca zawiera: 630 µg sorbitolu (E 420); 2,98 mmol (co odpowiada 68,45 mg) sodu na (co odpowiada 3,4% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych); 180 nanogramów alkoholu benzylowego (który może powodować reakcje alergiczne); 210 nanogramów dwutlenku siarki (który rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli); 30 mg aspartamu (który jest źródłem fenyloalaniny i może być szkodliwy dla osób z fenyloketonurią). Preparat zawiera glukozę, nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującym zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy; może również wpływać szkodliwie na zęby. 1 tabl. mus. zawiera 0,002 wymiennika węglowodanowego (WW), dlatego preparat może być stosowany u pacjentów z cukrzycą.
Ciąża i laktacja
Podczas ciąży i w okresie laktacji lek może być stosowany w przypadku niedoboru wapnia. Zalecana dobowa dawka wapnia (włączając żywność i suplementy) dla kobiet w prawidłowo przebiegającej ciąży i laktacji wynosi 1000-1300 mg. W okresie ciąży dawka dobowa wapnia nie powinna być większa niż 1500 mg. Znacząca ilość przyjmowanego wapnia jest wydzielana do mleka kobiecego podczas laktacji, co nie powoduje żadnych działań niepożądanych u noworodka.
Działania niepożądane
Niezbyt często: hiperkalcemia, zwiększenie wydalania wapnia w moczu. Rzadko: wzdęcie, zaparcia, biegunka, nudności, wymioty, bóle brzucha, nadwrażliwość (wysypka, świąd, pokrzywka). Bardzo rzadko: zgłaszano pojedyncze przypadki uogólnionych reakcji alergicznych (reakcje anafilaktyczne, obrzęk twarzy, obrzęk naczynioruchowy).
Pozostałe informacje
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- 20,07 PLN
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Numer rejestracji
- R/2522
- Identyfikator opakowania (PK)
- 815
- Kod EAN
- 5909990252213
- Identyfikator Bloz7
- 4744501
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100012419
- Grupa terapeutyczna
- mineralisans
- Dopuszczalna dawka dobowa:
- 0.5 g
- Drogi podania
- Doustnie
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie