Bobotic - baza leków

Wskazania

Stany nadmiernego gromadzenia się gazów w obrębie przewodu pokarmowego (uczucie pełności w jamie brzusznej, długotrwałe wzdęcia, bębnica pooperacyjna). Środek pomocniczy w przygotowaniu pacjentów do badań diagnostycznych jamy brzusznej, takich jak badania radiologiczne i ultrasonograficzne oraz wziernikowanie żołądka i dwunastnicy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie należy stosować u niemowląt poniżej 28 dnia życia.

Dawkowanie

Doustnie. 1 ml preparatu zawiera ok. 27 kropli. W stanach nadmiernego gromadzenia się gazów w obrębie przewodu pokarmowego: dzieci od 28 dnia życia do 3 rż. - 8 kropli 4 razy na dobę, dzieci od 3 rż. do 6 rż. - 14 kropli 4 razy na dobę, dzieci od 6 rż. i dorośli - 16 kropli 4 razy na dobę. Preparat zwykle stosuje się po 3 głównych posiłkach oraz przed snem. Przygotowanie do badań diagnostycznych: badanie radiologiczne i ultrasonograficzne przewodu pokarmowego. W przeddzień badania: dzieci od 28 dnia życia do 3 rż. - 10 kropli 2 razy na dobę, dzieci od 3 rż. do 6 rż. - 16 kropli 2 razy na dobę, dzieci od 6 rż. i dorośli - 20 kropli 2 razy na dobę. Rano w dniu badania, na czczo, dawkę jednorazową powtórzyć. Przed użyciem preparat dokładnie wymieszać kilkakrotnie wstrząsając butelką. Lek można uprzednio wymieszać z niewielką ilością przegotowanej, ostudzonej wody, normalnie stosowanej odżywki lub innego niegazowanego płynu. Leczenie należy kontynuować do czasu ustąpienia dolegliwości. W razie konieczności lek może być podawany przez dłuższy okres czasu.

Skład

1 ml kropli zawiera 66,66 mg symetykonu. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu i etanol (z aromatu).

Działanie

Mechanizm działania symetykonu polega na obniżaniu napięcia powierzchniowego cienkiego filmu śluzowego w świetle jelit, poprzez zlepianie cząstek śluzu przy pomocy kropelek polidimetylosiloksanowych, co prowadzi do pękania powierzchni warstwy śluzowej i uwolnienia gazu. Uwolnione na tej drodze gazy mogą być wchłaniane przez ściany jelit lub usuwane z przewodu pokarmowego w wyniku ruchów perystaltycznych. Podczas wykonywania badań radiologicznych i ultrasonograficznych przewodu pokarmowego lek poprawia widoczność, gdyż zapobiega nakładaniu się gazów i pieniącej się treści pokarmowej na obraz badanych narządów. Lek nie wchłania się z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym i jest wydalany z kałem w postaci niezmienionej. Nie wpływa na wchłanianie substancji pokarmowych. Nie zmienia odczynu i objętości soku żołądkowego.

Interakcje

Istnieją doniesienia, że lek może zaburzać wchłanianie doustnych leków przeciwzakrzepowych.

Środki ostrożności

Podczas stosowania leku nie należy pić napojów gazowanych. Preparat zawiera metylu parahydroksybenzoesan metylu oraz propylu - może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). 1 ml kropli zawiera 0,94 mg alkoholu (etanolu). Ilość alkoholu w 1 ml leku jest równoważna mniej niż 1 ml piwa lub 1 ml wina. Mała ilość alkoholu w preparacie nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w każdym ml kropli, to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”.

Ciąża i laktacja

Preparat może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Brak danych odnośnie stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Nie zanotowano działań niepożądanych związanych ze stosowaniem preparatu.

Pozostałe informacje

Preparat nie zawiera cukru, może być stosowany przez diabetyków. Rozpoczęte opakowanie należy zużyć w ciągu 2 miesięcy. Stosowanie leku może dawać fałszywie ujemne wyniki testów diagnostycznych z zastosowaniem żywicy gwajakowej, nie wpływa zaś na wyniki szybkiego testu urazowego (diagnostyka Helicobacter pylori). Lek nie wpływa na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.