Bioaron System - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Bioaron System
produkt leczniczy ziołowy
Postać, opakowanie i dawka:
syrop, but. 200 ml, 1920 mg/5 ml+51 mg/5 ml
Substancje czynne:
Aloe arborescens, Ascorbic acid
Podmiot odpowiedzialny:
Phytopharm Klęka
Dystrybutor w Polsce: Phytopharm Klęka S.A.
Wskazania

Pomocniczo w profilaktyce i leczeniu infekcji górnych dróg oddechowych o różnej etiologii oraz w braku apetytu.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania bezwzględne: nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, jednoczesne stosowanie leków immunosupresyjnych. Przeciwwskazania względne: skłonność do uczuleń, choroby układowe i o podłożu autoimmunologicznym (m.in. twardzina uogólniona, toczeń układowy, choroba Hashimoto, Graves-Basedova, stwardnienie rozsiane, cukrzyca insulinozależna, reumatoidalne zapalenie stawów), stwierdzone podwyższone stężenia immunoglobulin we krwi. W przypadku wymienionych wyżej przeciwwskazań względnych o zastosowaniu leku decyduje lekarz na podstawie obrazu klinicznego chorego, biorąc pod uwagę działanie leku i stosunek korzyści do ryzyka.

Dawkowanie

Doustnie. Infekcje górnych dróg oddechowych. Dorośli, młodzież i dzieci w wieku od 7 lat: 5 ml 3 razy na dobę. Dzieci w wieku 3-6 lat: 5 ml 2 razy na dobę. Lek należy przyjmować przed jedzeniem przez 14 dni. Jeśli po 7 dniach nie nastąpi poprawa lub objawy się nasilą, należy skonsultować się z lekarzem. Profilaktycznie. Dorośli, młodzież i dzieci w wieku od 7 lat: 5 ml 3 razy na dobę. Dzieci w wieku 3-6 lat: 5 ml 2 razy na dobę. Lek należy przyjmować w okresach poza infekcjami przez 14 dni, stosować przed jedzeniem. Preparat podawać w cyklach, z co najmniej 14-dniową przerwą (14 dni leczenia/14 dni przerwy). Brak apetytu: 5 ml raz na dobę przez 14 dni, podawać 15 min przed głównym posiłkiem. Jeśli po 14 dniach nie nastąpi poprawa lub objawy się nasilą, należy skonsultować się z lekarzem. Lek można podawać w cyklach, z co najmniej 14 dniową przerwą pomiędzy cyklami. Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności preparatu u dzieci w wieku poniżej 3 lat. Przy stosowaniu w powtarzających się cyklach należy pamiętać o nieprzekraczaniu zalecanych dawek.

Skład

100 ml syropu zawiera: 38,4 g wyciągu płynnego ze świeżych liści aloesu drzewiastego (DER 1:4, ekstrahent: woda) i 1,02 g witaminy C. Zawartość witaminy C w dawce jednorazowej (5 ml) wynosi 51 mg. Preparat zawiera sacharozę i benzoesan sodu (E 211).

Działanie

Lek jest stosowany tradycyjnie i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Mechanizm działania nie został w pełni poznany i opiera wyłącznie na wynikach badań przedklinicznych. Przypuszczalny mechanizm działania opiera się przede wszystkim na aktywacji komórek układu immunologicznego - limfocytów B i T, neutrofili, makrofagów, składnika C-3 dopełniacza. Na podstawie danych bibliograficznych przyjmuje się, że za działanie immunologiczne odpowiedzialne są w dużej mierze glikoproteiny (lektyny S-1 i P-2) oraz polisacharydy (głównie acemannan).

Środki ostrożności

Leku nie należy stosować bezpośrednio po szczepieniach ochronnych, należy zachować co najmniej 2-tygodniową przerwę; z powyższym zastrzeżeniem, lek może być stosowany niezależnie od kalendarza szczepień ochronnych. Leku nie należy przyjmować w trakcie chemioterapii nowotworowej; nie ma przeciwwskazań do przyjmowania po jej zakończeniu. Ze względu na brak danych nie stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat. 5 ml syropu zawiera 3,93 g sacharozy - pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować preparatu. W przypadku wyżej wymienionych zaburzeń i nietolerancji nie stosować leku. Preparat zawiera 6,6 mg benzoesanu sodu (E 211) w dawce jednorazowej (5 ml), co odpowiada 0,13 g na 100 ml.

Ciąża i laktacja

Ze względu na brak danych nie zaleca się podawania leku w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Przyjmuje się, że kwas askorbowy stosowany w dawkach terapeutycznych nie wywołuje działań niepożądanych. Na podstawie przeprowadzonych badań klinicznych można stwierdzić, że lek jest dobrze tolerowany i nie wywołuje ciężkich działań niepożądanych. Niezbyt często: reakcja alergiczna. Rzadko: objawy gastryczne i (lub) dyspeptyczne.

Pozostałe informacje

Preparat nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex