Asparaginian lek - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Asparaginian lek
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- tabl., 50 szt., 17 mg Mg 2++54 mg K+
- Substancje czynne:
- Magnesium hydroaspartate, Potassium hydroaspartate
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Farmapol
Dystrybutor w Polsce: Zakład Chemiczno-Farmaceutyczny "Farmapol" Sp. z o.o.
Wskazania
Uzupełnianie niedoboru magnezu i potasu (gdy nie jest konieczne podawanie drogą dożylną): w niemiarowościach i nadpobudliwości serca - zwłaszcza na tle niedoboru magnezu i potasu; profilaktycznie w chorobie niedokrwiennej serca, przy zagrożeniu zawałem; w rekonwalescencji pozawałowej; po przebytych chorobach zakaźnych lub zabiegach chirurgicznych, w przebiegu których doszło do utraty magnezu i potasu; jako lek przeciwdziałający niepożądanym skutkom długotrwałego stosowania glikozydów nasercowych i leków moczopędnych (np. tiazydów, furosemidu).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na czterowodny wodoroasparaginian magnezu, półwodny wodoroasparaginian potasu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Hipermagnezemia, ciężka niewydolność nerek, zakażenia dróg moczowych, hiperkaliemia, zaburzenia przewodnictwa przedsionkowo-komorowego, bradykardia, myasthenia gravis.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli: 1-3 tabl. 2 razy na dobę (max. 6 tabl. na dobę). Nie należy stosować preparatu u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Sposób podania. Zaleca się stosować lek rano i wieczorem po posiłku, popijając wodą.
Skład
1 tabl. zawiera 17 mg jonów magnezu (w postaci 250 mg czterowodnego wodoroasparaginianu magnezu) i 54 mg jonów potasu (w postaci 250 mg półwodnego wodoroasparaginianu potasu). Preparat zawiera sacharozę.
Działanie
Preparat złożony zawierający jony potasu i magnezu oraz aminokwas biorący udział w metabolizmie tkanki nerwowej. Wpływa stymulująco na czynność mózgu, usprawnia pamięć, poprawia koncentrację i samopoczucie. Łagodzi odczuwanie zmęczenia, poprawia rytm snu. Zawarty w preparacie jon magnezu jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu, wpływa na czynność mięśni, serca, układu nerwowego, nabłonków i układu odpornościowego. Zawiera także jon potasu, co jest wykorzystywane w uzupełnianiu i profilaktyce niedoborów tego jonu.
Interakcje
Podawanie preparatu jednocześnie z antybiotykami z grupy tetracyklin, doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi pochodnymi hydroksykumaryny, a także preparatami zawierającymi fosforany, związki wapnia i żelaza, prowadzi do wzajemnego zmniejszania wchłaniania z przewodu pokarmowego. Dieta o dużej zawartości soli kuchennej (chlorku sodu) zwiększa wydalanie potasu w moczu.
Środki ostrożności
Podczas długotrwałego stosowania należy kontrolować stężenie magnezu i potasu w osoczu. Ostrożnie stosować u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka. Ze względu na zawartość sacharozy (52,4 mg) preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy i galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.
Ciąża i laktacja
W zalecanych dawkach preparat może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią.
Działania niepożądane
Nie zgłaszano przy zalecanym dawkowaniu. Możliwe jest wystąpienie hiperkaliemii z zaburzeniami rytmu serca (zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością nerek), dolegliwości żołądkowo-jelitowych (nudności, wymioty, biegunka), uczucia metalicznego smaku.
Pozostałe informacje
Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- 7,68 PLN
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Numer rejestracji
- 2628
- Identyfikator opakowania (PK)
- 430
- Kod EAN
- 5909990262816
- Identyfikator Bloz7
- 3751201
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100193792
- Grupa terapeutyczna
- mineralisans
- Drogi podania
- Doustnie
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie