Amikin<sup>®</sup> - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Amikin
- Postać, opakowanie i dawka:
- roztw. do wstrz. i inf., 1 fiolka 2 ml, 250 mg/2 ml
- Substancje czynne:
- Amikacin
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Bristol-Myers Squibb
Dystrybutor w Polsce: Bristol Myers Squibb Services Sp. z o.o.
Wskazania
Krótkotrwałe leczenie ciężkich zakażeń wywołanych przez szczepy bakterii oporne na inne antybiotyki aminoglikozydowe, jak posocznica (między innymi u noworodków - w skojarzeniu z penicylinami), zakażenia dróg oddechowych, kości, stawów, skóry, tkanek miękkich, otrzewnej, powikłane zakażenia dróg moczowych, zakażenia o.u.n. włącznie z zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych oraz oparzenia i zakażenia pooperacyjne.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na antybiotyki aminoglikozydowe, ciąża, okres karmienia piersią, niewydolność nerek, zaburzenia słuchu, miastenia, parkinsonizm. Nie stosować jednocześnie z lekami nefro-, oto- i neurotoksycznymi lub w krótkim czasie po ich stosowaniu; nie podawać w jednej strzykawce z antybiotykami β-laktamowymi (zwłaszcza karbenicyliną, ampicyliną i penicyliną benzylową).
Dawkowanie
Dorośli domięśniowo lub dożylnie 15 mg/kg mc. na 24 h w jednej lub 2 dawkach (maksymalna dawka dobowa wynosi 1,5 g); w niepowikłanych zakażeniach dróg moczowych 0,5 g w jednej dawce na 24 h. Dzieci dożylnie: wcześniaki i noworodki - dawka wstępna 10 mg/kg mc., a następnie 15 mg/kg mc. na 24 h w 2 dawkach; od 2 m.ż. 15 mg/kg mc. na 24 h w 1-3 dawkach; domięśniowo od 2 m.ż. 15 mg/kg mc. na 24 h w 2-3 dawkach. Zazwyczaj lek podaje się dożylnie przez 3-7 dni, a domięśniowo 7-10 dni.
Skład
1 fiolka 2 ml zawiera 250 mg lub 500 mg amikacyny w postaci siarczanu.
Działanie
Antybiotyk aminoglikozydowy. Ma najszerszy zakres działania przeciwbakteryjnego w grupie. Działa silnie bakteriobójczo na Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Proteus spp. (także indolo-dodatni), Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Morganella spp., Staphylococcus spp. (także szczepy wytwarzające β-laktamazę i oporne na metycylinę), Citrobacter freundii. Nie działa na Streptococcus spp., Enterococcus spp. i bakterie beztlenowe. Jest oporny na działanie enzymów unieczynniających gentamycynę i tobramycynę. Wiązanie z białkami osocza wynosi do 11%. T0,5 we krwi wynosi ponad 2 h. Bardzo dobrze przenika do tkanek, m.in. do oskrzeli, żółci, kości, płynu opłucnowego, maziowego, przez łożysko i do mleka matki. W zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych przechodzi do płynu mózgowo-rdzeniowego. Działanie terapeutyczne po podaniu dawki dobowej w jednej iniekcji utrzymuje się do 24 h (dzięki wywieranemu długotrwałemu działaniu poantybiotykowemu - PAE). Wydala się z moczem w postaci nie zmienionej.
Interakcje
Z antybiotykami β-laktamowymi działa synergicznie; z cefalotyną, wankomycyną, kolistyną, mannitolem, kwasem etakrynowym, furosemidem i innymi antybiotykami aminoglikozydowymi nasila się działanie nefro- i ototoksyczne; z cisplatyną powoduje hipomagnezemię i zwiększa ryzyko nefrotoksyczności; z lekami o działaniu kuraropodobnym może wywołać blokadę nerwowo-mięśniową; z cyklopropanem - bezdech; wykazuje niezgodność po zmieszaniu z antybiotykami β-laktamowymi, chloramfenikolem, erytromycyną.
Działania niepożądane
Nefrotoksyczność, zazwyczaj odwracalna (fosfolipiduria, zwiększenie stężenia mocznika i kreatyniny w krwi, białkomocz, skąpomocz, krwinkomocz, wałeczki w moczu), ototoksyczność (szum w uszach, zawroty głowy, odwracalne uszkodzenie przedsionka ucha wewnętrznego, niekiedy nieodwracalne uszkodzenie błędnika, rzadko utrata słuchu), neurotoksyczność (niekiedy blokada nerwowo-mięśniowa), hipomagnezemia, hipokalcemia, pokrzywka, bóle i osłabienie mięśni, gorączka polekowa, nudności, wymioty, zaburzenia hematologiczne, zwiększenie aktywności aminotransferaz i stężenia bilirubiny w krwi.
Pozostałe informacje
Warunkiem podawania amikacyny w jednej dawce dobowej jest prawidłowa czynność nerek. Podczas leczenia należy bezwzględnie kontrolować stężenie kreatyniny i Mg2+ w krwi oraz audiogram. Pacjenci powinni być dobrze nawodnieni. Przy objawach niewydolności nerek lub uszkodzenia słuchu (szum w uszach, zawroty głowy) lek należy natychmiast odstawić. U pacjentów z upośledzoną czynnością nerek i w podeszłym wieku (po podaniu dawki wstępnej 7,5 mg/kg mc.) dawki zmniejsza się zależnie od klirensu kreatyniny i ewentualnie wydłuża między nimi odstęp. Nie przekraczać zalecanych dawek.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się