Alusal<sup>®</sup> - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Alusal
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
tabl., 30 szt., 500 mg
Substancje czynne:
Aluminium hydroxide
Podmiot odpowiedzialny:
Gedeon Richter
Dystrybutor w Polsce: Gedeon Richter Marketing Polska Sp. z o.o.
Wskazania

Stany zapalne błony śluzowej żołądka związane z nadkwaśnością. Objawowe leczenie refleksowego zapalenia przełyku. Leczenie wspomagające choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Hipofosfatemia. Zwężenie jelita grubego. Ciężka niewydolność nerek (ryzyko kumulacji jonów glinu). Jednoczesne stosowanie leków lub suplementów diety w postaci tabl. musujących zawierających kwas cytrynowy (zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek). Dzieci <6 lat.

Dawkowanie

Doustnie: 1-2 tabl. do ssania 1-2 h po posiłkach oraz dodatkowo przed snem lub doraźnie - w przypadku wystąpienia dolegliwości. Nie przekraczać dawki dobowej 12 tabl. do ssania.

Skład

1 tabl. do ssania zawiera 500 mg wodorotlenku glinu (uwodnionego tlenku glinu); tabletki zawierają sacharozę.

Działanie

Preparat działający miejscowo w żołądku. Związki glinu reagują w żołądku z kwasem solnym tworząc chlorek glinu. W wyniku czego następuje powolne i umiarkowane zobojętnienie treści żołądkowej do pH 4, co zmniejsza uszkadzający wpływ kwasu solnego na błonę śluzową żołądka i początkowego odcinka dwunastnicy. Związki glinu nie powodują wtórnej nadkwaśności i działają ściągająco i zapierająco. Przy prawidłowej czynności nerek związki glinu tylko w niewielkiej ilości ulegają wchłonięciu, a wchłonięta część jest szybko wydalana z moczem.

Interakcje

Jednoczesne stosowanie z kwasem cytrynowym zawartym w lekach lub suplementach diety w postaci tabletek musujących znacząco zwiększa wchłanianie wodorotlenku glinu z przewodu pokarmowego, nasilając toksyczność glinu, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek - jednocześnie stosowanie jest przeciwwskazane. Lek może opóźniać wchłanianie innych preparatów, na skutek tworzenia trudno rozpuszczalnych soli, kompleksowych połączeń (chelaty) lub adsorpcji leku na powierzchni tabletki - dlatego też inne leki (z wyjątkiem szczegółowo wymienionych poniżej) należy przyjmować 2-3 h po przyjęciu wodorotlenku glinu. Zmniejsza chinolonów; możliwe jest także nasilenie działania neurotoksycznego chinolonów - ciprofloksacynę należy przyjmować 2 h przed lub 4 h po zastosowaniu wodorotlenku glinu; lewoflolcsacynę i norflolcsacynę - 2 h przed lub 2 h; moksyfloksacynę - 6 h przed lub 6 h; ofloksacynę i pefloksacynę - 2 h przed zastosowaniem wodorotlenku glinu. Zmniejsza wchłanianie tetracyklin - wodorotlenek glinu należy przyjmować co najmniej 2-3 h przed lub 2-3 h po podaniu tetracyklin. Zmniejsza wchłanianie ketokonazolu - wodorotlenek glinu należy przyjmować co najmniej 3 h po podaniu ketokonazolu. Opóźnia i zmniejsza wchłanianie izoniazydu - wodorotlenek glinu należy przyjmować 1-2 h po zastosowaniu izoniazydu. W przypadku etambutolu mechanizm interakcji nie jest znany, jednakże wodorotlenek glinu należy przyjmować 4 h po podaniu etambutolu. Może hamować wchłanianie i zmniejszać stężenie we krwi glikozydów naparstnicy - odstęp między przyjęciem wodorotlenku glinu i glikozydów naparstnicy powinien wynosić co najmniej 2 h. Zmniejsza wchłanianie inhibitorów HMG-coA - w większości przypadków zmiany te nie miały znaczenia klinicznego, jednakże w przypadku rozuwastatyny występowało istotne zmniejszenie skuteczności - wodorotlenek glinu należy przyjmować co najmniej 2 h po zastosowaniu rozuwastatyny.

Środki ostrożności

Stosować ostrożnie u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek - ryzyko kumulacji jonów glinu w organizmie i zmniejszenia wchłaniania fosforanów, co może zwiększać ryzyko wystąpienia osteomalacji, encefalopatii i demencji. Do kumulacji jonów glinu może również dojść u pacjentów z porfirią poddawanych hemodializie. Długotrwałe przyjmowanie soli glinu może spowodować zmniejszenie wchłaniania fosforanów - nie stosować dłużej niż 4 tyg. (bez konsultacji lekarskiej). Ze względu na zawartość sacharozy, nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.

Ciąża i laktacja

Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego działania związanego ze stosowaniem wodorotlenku glinu tlenku w czasie ciąży i laktacji; brak kontrolowanych badań u ludzi. W ciąży i okresie karmienia piersią stosować ostrożnie. Nie należy stosować dłużej niż 28 dni.

Działania niepożądane

Działania niepożądane, jeżeli występują, zwykle są łagodne i przemijające. Nie obserwowano ciężkich działań niepożądanych związanych ze stosowaniem glinu tlenku uwodnionego. Częstość nieznana: zakażenia układu pokarmowego i układu moczowego (na skutek alkalizacji środowiska wywołanej długotrwałym stosowaniem dużych dawek leku), zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej (szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek), utrata łaknienia, zaparcia (przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek), złe samopoczucie, nieznaczne zmniejszenie aktywności pepsyny.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex