Pelavo Med - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Pelavo Med
produkt leczniczy ziołowy - Postać, opakowanie i dawka:
- roztw. doustny, but. 100 ml, 20 mg/4 ml
- Substancje czynne:
- Pelargonium reniforme, Pelargonium sidoides
- Podmiot odpowiedzialny:
-
US Pharmacia
Dystrybutor w Polsce: USP Zdrowie Sp. z o.o.
Wskazania
Tradycyjny preparat roślinny stosowany w objawowym leczeniu przeziębienia u dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat. Stosowany w określonych wskazaniach wynikających wyłącznie z długotrwałego stosowania.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną (wyciąg z korzenia pelargonii), na inne gatunki pelargonii oraz na inne rośliny z rodziny Geraniaceae lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli i młodzież >12 lat: 1 tabl. lub 4 ml roztworu 3 razy na dobę (rano, w południe, wieczorem). Dzieci 6-12 lat: 1 tabl. lub 4 ml roztworu 2 razy na dobę (rano i wieczorem). Nie jest zalecane stosowanie leku u dzieci <6 lat. Jeśli mimo stosowania leku objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Sposób podania. Tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej należy umieścić na języku, poczekać aż się rozpuści i połknąć ze śliną, można przyjmować je bez popicia.
Skład
1 tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej lub 4 ml roztworu zawierają 20 mg suchego wyciągu z korzenia pelargonii Pelargonium sidoides DC i (lub) Pelargonium reniforme Curt. (4-25:1). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 11% (m/m). Ponadto tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej zawierają glukozę i dwutlenek siarki E 220.
Działanie
Skuteczność preparatu oparta jest wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.
Interakcje
Dotychczas nie obserwowano interakcji leku z innymi lekami.
Środki ostrożności
Nie stosować z innymi preparatami linii Pelavo lub zawierającymi wyciąg z korzenia pelargonii. Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Odnotowano przypadki hepatotoksyczności i zapalenia wątroby podczas stosowania leku. W przypadku wystąpienia objawów hepatotoksyczności należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i skontaktować się z lekarzem. Jeśli podczas stosowania leku objawy nasilą się należy skonsultować się z lekarzem. Tabl. uleg. rozpad. w j. ustnej zawierają: glukozę - nie powinny być stosowane u pacjentów z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy; dwutlenek siarki (E 220) - rzadko mogą powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli; <1 mmol (23 mg) sodu na tabl. - uznaje się ją za „wolną od sodu”.
Ciąża i laktacja
Z powodu braku danych nie zaleca się stosowania w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane
Bardzo rzadko: łagodne zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, utrudnione połykanie), łagodne krwawienia z dziąseł lub nosa oraz reakcje alergiczne. Częstość nieznana: hepatotoksyczność.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się