DulcoSoft Junior - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
DulcoSoft
wyrób medyczny
Postać, opakowanie i dawka:
roztw. doustny, but. 100 ml,
Substancje czynne:
Podmiot odpowiedzialny:
Opella Healthcare Poland
Dystrybutor w Polsce: Sanofi Sp. z o.o.
Wskazania

Objawowe leczenie zaparć, ostre i przewlekłe zaparcia, zmiękczanie twardych mas kałowych u dorosłych i dzieci od 6. mż. w celu ułatwienia wypróżnienia i uzyskania łagodnej ulgi.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Ciężka zapalna choroba jelit (wrzodziejąca zapalenie jelit, choroba Leśniowskiego-Crohna), toksyczne rozdęcie okrężnicy. Wystąpienie lub ryzyko wystąpienia perforacji przewodu pokarmowego. Porażenna niedrożność jelit bądź też podejrzenie niedrożności jelit lub objawowego zwężenia jelit. Brzuszne zespoły bólowe o nieokreślonej przyczynie.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 8 rż.: 20-40 ml roztworu na dobę, najlepiej w pojedynczej dawce przyjmowanej rano. W przypadku stosowania preparatu u dzieci poniżej 8. rż. należy skonsultować się z lekarzem. Dzieci w wieku od 4 do 7 lat: 16-32 ml roztworu na dobę, najlepiej w pojedynczej dawce przyjmowanej rano. Dzieci w wieku od 2 do 3 lat: 8-16 ml roztworu na dobę, najlepiej w pojedynczej dawce przyjmowanej rano. Dzieci w wieku od 6 miesięcy do 1 rż.: 8 ml, najlepiej w pojedynczej dawce przyjmowanej rano. Nie przekraczać zalecanej porcji do spożycia w ciągu dnia. Preparat zazwyczaj zaczyna działać po 1-3 dniach stosowania. Jeżeli zaparcia będą się utrzymywać, należy zbadać ich przyczynę. Dzieci nie powinny stosować preparatu przez okres dłuższy niż 3 miesiące. Sposób podania. Preparat można zmieszać z dowolnie wybranym napojem (ok. 150 ml).

Skład

10 ml roztworu zawiera 5 g makrogolu 4000.

Działanie

Wyrób medyczny o osmotycznym działaniu przeczyszczającym, którego głównym składnikiem jest makrogol 4000. Dzięki wysokiej zdolności wiązania wody służy jako jej nośnik i bezpośrednio transportuje ją do okrężnicy. Preparat zmiękcza twarde masy kałowe, co prowadzi do nasilenia perystaltyki jelitowej i ułatwia wypróżnianie. Nie jest wchłaniany przez organizm oraz ulega wydaleniu wraz z kałem w postaci niezmienionej. Roztwór nie zawiera cukru - może być stosowany przez osoby chore na cukrzycę. Preparat jest odpowiedni dla kobiet w ciąży lub karmiących piersią, dzieci od 6. mż., osób chorych na cukrzycę oraz pacjentów stosujących dietę niskosodową. Nie zawiera glutenu. Preparat posiada neutralny smak i zapach. Łagodzi zaparcia. Zmiękcza twarde masy kałowe.

Interakcje

Preparat powoduje zwiększenie ciśnienia osmotycznego w świetle jelit, przez co może zmieniać wchłanianie jelitowe innych preparatów podawanych równocześnie. W przypadku przyjmowania innych preparatów należy poinformować lekarza lub farmaceutę.

Środki ostrożności

Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć chorobę organiczną. Preparatu nie należy przyjmować codziennie w sposób ciągły przez dłuższy okres bez zbadania przyczyny zaparcia. W przypadku utrzymujących się bólów brzucha należy zwrócić się o poradę medyczną. W przypadku biegunki należy zachować ostrożność u pacjentów podatnych na zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej (np. pacjentów w podeszłym wieku, osób z upośledzoną czynnością wątroby lub nerek bądź też pacjentów stosujących leki moczopędne) i należy rozważyć monitorowanie stężeń elektrolitów. Znaczna utrata płynów z powodu biegunki lub wymiotów może wymagać leczenia zaburzeń gospodarki elektrolitowej. W takiej sytuacji należy skontaktować się z lekarzem. U pacjentów przyjmujących produkty zawierające makrogol mogą wystąpić stany alergiczne (takie jak wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i nadwrażliwość). Jeżeli pacjent zauważy u siebie któryś z powyższych objawów, powinien przestać stosować preparat i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zbyt duże dawki preparatu mogą spowodować biegunkę, bóle brzucha, rozdęcie brzucha i wymioty - objawy te ustępują po przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki.

Ciąża i laktacja

Preparat może być przyjmowany w ciąży lub w okresie karmienia piersią. Wchłanianie makrogolu 4000 jest pomijalne, dlatego nie powinien on wywierać wpływu na organizm. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny jednak skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.

Działania niepożądane

Działania niepożądane miały na ogół charakter łagodny i przemijający. Biegunka, bóle brzucha, rozdęcie brzucha, nudności, wymioty, nietrzymanie kału i wzdęcia. Rzadko mogą wystąpić: wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, reakcja nadwrażliwości. W przypadku biegunki, która zazwyczaj ustępuje po przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki, należy rozważyć kontakt z lekarzem, ponieważ może być konieczne leczenie zapobiegające utracie soli (elektrolitów) związanej z utratą płynów. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Pozostałe informacje

Roztwór należy zużyć w ciągu 6 tygodni od otwarcia butelki.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex