DulcoSoft Junior - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- DulcoSoft
wyrób medyczny - Postać, opakowanie i dawka:
- roztw. doustny, but. 100 ml,
- Substancje czynne:
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Opella Healthcare Poland
Dystrybutor w Polsce: Sanofi Sp. z o.o.
Wskazania
Objawowe leczenie zaparć, ostre i przewlekłe zaparcia, zmiękczanie twardych mas kałowych u dorosłych i dzieci od 6. mż. w celu ułatwienia wypróżnienia i uzyskania łagodnej ulgi.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Ciężka zapalna choroba jelit (wrzodziejąca zapalenie jelit, choroba Leśniowskiego-Crohna), toksyczne rozdęcie okrężnicy. Wystąpienie lub ryzyko wystąpienia perforacji przewodu pokarmowego. Porażenna niedrożność jelit bądź też podejrzenie niedrożności jelit lub objawowego zwężenia jelit. Brzuszne zespoły bólowe o nieokreślonej przyczynie.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 8 rż.: 20-40 ml roztworu na dobę, najlepiej w pojedynczej dawce przyjmowanej rano. W przypadku stosowania preparatu u dzieci poniżej 8. rż. należy skonsultować się z lekarzem. Dzieci w wieku od 4 do 7 lat: 16-32 ml roztworu na dobę, najlepiej w pojedynczej dawce przyjmowanej rano. Dzieci w wieku od 2 do 3 lat: 8-16 ml roztworu na dobę, najlepiej w pojedynczej dawce przyjmowanej rano. Dzieci w wieku od 6 miesięcy do 1 rż.: 8 ml, najlepiej w pojedynczej dawce przyjmowanej rano. Nie przekraczać zalecanej porcji do spożycia w ciągu dnia. Preparat zazwyczaj zaczyna działać po 1-3 dniach stosowania. Jeżeli zaparcia będą się utrzymywać, należy zbadać ich przyczynę. Dzieci nie powinny stosować preparatu przez okres dłuższy niż 3 miesiące. Sposób podania. Preparat można zmieszać z dowolnie wybranym napojem (ok. 150 ml).
Skład
10 ml roztworu zawiera 5 g makrogolu 4000.
Działanie
Wyrób medyczny o osmotycznym działaniu przeczyszczającym, którego głównym składnikiem jest makrogol 4000. Dzięki wysokiej zdolności wiązania wody służy jako jej nośnik i bezpośrednio transportuje ją do okrężnicy. Preparat zmiękcza twarde masy kałowe, co prowadzi do nasilenia perystaltyki jelitowej i ułatwia wypróżnianie. Nie jest wchłaniany przez organizm oraz ulega wydaleniu wraz z kałem w postaci niezmienionej. Roztwór nie zawiera cukru - może być stosowany przez osoby chore na cukrzycę. Preparat jest odpowiedni dla kobiet w ciąży lub karmiących piersią, dzieci od 6. mż., osób chorych na cukrzycę oraz pacjentów stosujących dietę niskosodową. Nie zawiera glutenu. Preparat posiada neutralny smak i zapach. Łagodzi zaparcia. Zmiękcza twarde masy kałowe.
Interakcje
Preparat powoduje zwiększenie ciśnienia osmotycznego w świetle jelit, przez co może zmieniać wchłanianie jelitowe innych preparatów podawanych równocześnie. W przypadku przyjmowania innych preparatów należy poinformować lekarza lub farmaceutę.
Środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć chorobę organiczną. Preparatu nie należy przyjmować codziennie w sposób ciągły przez dłuższy okres bez zbadania przyczyny zaparcia. W przypadku utrzymujących się bólów brzucha należy zwrócić się o poradę medyczną. W przypadku biegunki należy zachować ostrożność u pacjentów podatnych na zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej (np. pacjentów w podeszłym wieku, osób z upośledzoną czynnością wątroby lub nerek bądź też pacjentów stosujących leki moczopędne) i należy rozważyć monitorowanie stężeń elektrolitów. Znaczna utrata płynów z powodu biegunki lub wymiotów może wymagać leczenia zaburzeń gospodarki elektrolitowej. W takiej sytuacji należy skontaktować się z lekarzem. U pacjentów przyjmujących produkty zawierające makrogol mogą wystąpić stany alergiczne (takie jak wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka i nadwrażliwość). Jeżeli pacjent zauważy u siebie któryś z powyższych objawów, powinien przestać stosować preparat i natychmiast skonsultować się z lekarzem. Zbyt duże dawki preparatu mogą spowodować biegunkę, bóle brzucha, rozdęcie brzucha i wymioty - objawy te ustępują po przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki.
Ciąża i laktacja
Preparat może być przyjmowany w ciąży lub w okresie karmienia piersią. Wchłanianie makrogolu 4000 jest pomijalne, dlatego nie powinien on wywierać wpływu na organizm. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny jednak skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.
Działania niepożądane
Działania niepożądane miały na ogół charakter łagodny i przemijający. Biegunka, bóle brzucha, rozdęcie brzucha, nudności, wymioty, nietrzymanie kału i wzdęcia. Rzadko mogą wystąpić: wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, reakcja nadwrażliwości. W przypadku biegunki, która zazwyczaj ustępuje po przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki, należy rozważyć kontakt z lekarzem, ponieważ może być konieczne leczenie zapobiegające utracie soli (elektrolitów) związanej z utratą płynów. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Pozostałe informacje
Roztwór należy zużyć w ciągu 6 tygodni od otwarcia butelki.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się