Węgiel leczniczy VP - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Węgiel leczniczy VP
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
kaps., 20 szt., 200 mg
Substancje czynne:
Activated charcoal
Podmiot odpowiedzialny:
Bausch Health Ireland
Dystrybutor w Polsce: Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Wskazania

Biegunki, niestrawność, wzdęcia. Zatrucia lekami lub innymi związkami chemicznymi - po porozumieniu z lekarzem.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Preparatu nie należy stosować u osób nieprzytomnych, u których nie zabezpieczono dróg oddechowych.

Dawkowanie

Doustnie. Niestrawność i wzdęcia. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: 4-6 kaps. kilka razy na dobę, aż do ustąpienia objawów. Kaps. można połykać w całości, jednak w celu uzyskania szybszego działania zaleca się stosowanie ich w postaci zawiesiny powstałej po wsypaniu zawartości kapsułek do niewielkiej ilości wody. Biegunki. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: jednorazowo 20 kaps. (około 4 g), najlepiej w postaci zawiesiny powstałej po wsypaniu zawartości kapsułek do niewielkiej ilości wody. Dawkę można powtarzać co kilka godzin, jeśli to konieczne. Zatrucia lekami i związkami chemicznymi. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 1 rż.: jednorazowo około 62 kaps. (około 12,5 g), w razie potrzeby można ją podawać kilka razy w ciągu doby. Dzieci w wieku poniżej 1 rż.: jednorazowa dawka wynosi zwykle 1 g/kg mc., w razie potrzeby można ją powtarzać co 4-6 h. W leczeniu zatruć lekami i substancjami chemicznymi preparat podaje się najczęściej w postaci zawiesiny powstałej po wsypaniu zawartości kapsułek do niewielkiej ilości wody. Zawiesinę podaje się doustnie przez zgłębnik w zalecanej dawce i usuwa przez odessanie lub wywołanie wymiotów, odzyskując całkowitą ilość podanego węgla.

Skład

1 kaps. zawiera 200 mg węgla aktywnego.

Działanie

Węgiel leczniczy jest sproszkowanym węglem aktywnym o dużej zdolności adsorpcyjnej. Po podaniu doustnym wiąże nieselektywnie różne substancje znajdujące się w przewodzie pokarmowym, w tym związki nasilające perystaltykę i przenikanie wody do światła jelita, toksyny bakteryjne, bakterie, leki, produkty gnilne, gazy jelitowe, substancje toksyczne itp., uniemożliwiając w ten sposób ich wchłonięcie z przewodu pokarmowego. Uniemożliwia także wtórne wchłanianie związków wydalonych do jelit np. z żółcią. Nie wchłania się z przewodu pokarmowego i jest w całości wydalany z kałem. Ocenia się, że w leczeniu zatruć jest równie skuteczny jak płukanie żołądka lub wymioty, a w niektórych przypadkach nawet efektywniejszy, zwłaszcza jeśli po jego podaniu, po pewnym czasie, zostanie podany lek przeczyszczający.

Interakcje

Węgiel aktywny podany doustnie w różnym stopniu hamuje wchłanianie licznych, jednocześnie podawanych leków, m.in.: salicylanów, kwasu acetylosalicylowego, barbituranów, benzodiazepin, chlorometiazolu, chlorochiny, chloropromazyny i podobnej do niej fenotiazyny, klonidyny, kokainy i innych leków stymulujących OUN, digoksyny, digitoksyny, ibuprofenu, glutetymidu, kwasu mefenamowego, mianseryny, nikotyny, paracetamolu, parakwatu, środków z grupy inhibitorów MAO, fenytoiny, propranololu i innych środków blokujących receptory β-adrenergiczne, chininy, teofiliny, zydowudyny. Inne leki należy stosować co najmniej 2 h przed lub po przyjęciu węgla aktywnego.

Środki ostrożności

W leczeniu ostrych zatruć inne niezbędne leki należy podawać parenteralnie; jeśli konieczne jest wywołanie wymiotów przez lek doustny (np. ipekakuanę), należy wywołać je przed podaniem węgla. Węgiel należy podać 30 - 60 min po ustaniu wymiotów. Nie należy stosować węgla, kiedy niezbędne jest podanie doustne specyficznego antidotum, np. metioniny. Zagrożenie aspiracją do płuc, zwłaszcza w zatruciu lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy lub prowadzącymi do drgawek i u pacjentów nieprzytomnych, wymaga przed wykonaniem płukania żołądka zabezpieczenia w postaci intubacji. Węgiel aktywny jest mało skuteczny w zatruciu między innymi: kwasem borowym, siarczanem żelaza (II) i innymi związkami metali, DDT, cyjankami, litem, etanolem, metanolem, glikolem etylenowym, produktami rafinacji ropy naftowej a także kwasami i zasadami nieorganicznymi. Pacjenci przyjmujący lek przez 7 dni z powodu wzdęć lub 2 dni z powodu biegunki, u których pomimo leczenia objawy utrzymują się, powinni skontaktować się z lekarzem. Tak samo powinny postąpić osoby przyjmujące lek z powodu biegunki, jeśli wystąpi u nich gorączka lub krew w stolcu (leczenie wyłącznie węglem może być niewystarczające). Ostrożnie stosować w przypadku zatrucia środkami wpływającymi na perystaltykę jelit (np. środki przeciwcholinergiczne, opioidy). Środki przeczyszczające należy stosować ostrożnie i tylko sporadycznie podczas leczenia węglem aktywnym, ponieważ ciężka i długotrwała biegunka może prowadzić do zaburzeń wodno-elektrolitowych. Węgla aktywnego nie należy podawać jednocześnie z innymi lekami, ponieważ może je adsorbować i osłabiać ich działanie.

Ciąża i laktacja

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku podczas ciąży i laktacji. Mimo braku przeciwwskazań należy wziąć pod uwagę działanie zapierające leku.

Działania niepożądane

Rzadko: wymioty, zaparcia, biegunki, czarne zabarwienie stolca. Odnotowano przypadki aspiracji leku do płuc.

Pozostałe informacje

Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Refundacja
nie
Cena detaliczna
11,51 PLN
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Numer rejestracji
IL-6170/ChF
Identyfikator opakowania (PK)
24165
Kod EAN
5909990657469
Identyfikator Bloz7
8185111
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
100152994
Grupa terapeutyczna
antidiarrhoicum , antidotum
Dopuszczalna dawka dobowa:
5 g
Drogi podania
Doustnie
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
nie
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex