Imodium<sup>®</sup> Multi-Action - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Imodium Multi-Action
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
tabl. do rozgryzania i żucia, 6 szt.,
Substancje czynne:
Loperamide hydrochloride, Simeticone
Podmiot odpowiedzialny:
McNeil Products/Johnson & Johnson
Dystrybutor w Polsce: Johnson & Johnson Poland Sp. z o.o.
Wskazania

Leczenie ostrej biegunki oraz objawów często z nią związanych, takich jak bóle brzucha, wzdęcia, kurcze i oddawanie nadmiernej ilości gazów.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Dzieci poniżej 12 lat. Ostra czerwonka bakteryjna z krwią w kale i przebiegająca z wysoką gorączką. Ostry rzut wrzodziejącego zapalenia jelit. Zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy spowodowane chorobotwórczymi bakteriami z rodzaju Salmonella, Shigella i Campylobacter. Rzekomobłoniaste zapalenie jelit, związane z podawaniem antybiotyków o szerokim spektrum działania. Nie stosować w przypadkach, w których należy unikać zwolnienia perystaltyki jelit, z powodu możliwego ryzyka wystąpienia ciężkich powikłań, w tym niedrożności jelit, rozszerzenia okrężnicy. Leczenie należy natychmiast przerwać w przypadku wystąpienia zaparcia, wzdęcia brzucha lub niedrożności jelit.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i dzieci w wieku od 12 lat: początkowo 2 tabl., a następnie 1 tabl. po każdym luźnym stolcu. Maksymalna dawka dobowa wynosi 4 tabl. Preparatu nie należy stosować dłużej niż 2 dni.

Skład

1 tabl. do rozgryzania i żucia zawiera 2 mg chlorowodorku loperamidu i 125 mg simetikonu.

Działanie

Lek hamujący perystaltykę jelit. Loperamid wiąże się z receptorami opioidowymi w ścianie jelit. Zmniejsza perystaltykę propulsywną, wydłuża okres pasażu przez jelita i zwiększa wchłanianie wody i elektrolitów. Zwiększa napięcie zwieracza odbytu. Nie działa ośrodkowo. Jest łatwo wchłaniany z jelita, lecz jest prawie całkowicie wychwytywany przez wątrobę, gdzie jest metabolizowany, sprzęgany i wydalany z żółcią. T0,5 we krwi wynosi około 9-14 h. Symetykon jest substancją powierzchniowo czynną o właściwościach przeciwpieniących; łagodzi objawy związane z biegunką, szczególnie takie jak wzdęcia z oddawaniem wiatrów, pobolewaniem i kurcze brzucha. Symetykon nie jest wchłaniany.

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby z powodu zmniejszenia metabolizmu związanego z efektem pierwszego przejścia przez wątrobę; pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby należy uważnie obserwować, czy nie występują u nich objawy toksyczności ze strony o.u.n. U pacjentów z AIDS, leczonych z powodu biegunki, podawanie leku należy przerwać w razie pojawienia się pierwszych objawów wzdęcia brzucha. Leczenie należy przerwać, jeśli w ciągu 48 h po podaniu preparatu nie wystąpi poprawa stanu klinicznego pacjenta. Ze względu na zawartość sacharozy i sorbitolu, leku nie należy stosować u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.

Ciąża i laktacja

Leku nie stosować w ciąży, zwłaszcza w I trymestrze, chyba że korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Małe ilości loperamidu mogą występować w mleku kobiecym, dlatego nie zaleca się stosowania preparatu w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Często: bóle głowy, zaburzenia smaku; nudności. Niezbyt często: bezsenność, zawroty głowy, ból brzucha, dolegliwości w obrębie brzucha, ból w nadbrzuszu, wymioty, zatwardzenie, powiększenie obwodu brzucha, niestrawność, wzdęcia, suchość w jamie ustnej, wysypka, osłabienie. Rzadko: reakcje nadwrażliwości, reakcja anafilaktyczna (w tym wstrząs anafilaktyczny) oraz reakcja anafilaktoidalna; utrata świadomości, otępienie, zmniejszony poziom świadomości, hipertonia, nieprawidłowa koordynacja; zwężenie źrenicy; niedrożność jelita (w tym niedrożność jelita porażenna), rozszerzenie okrężnicy (w tym toksyczne rozszerzenie okrężnicy); wysypka pęcherzowa (w tym zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka oraz rumień wielopostaciowy), obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, świąd; zatrzymanie moczu, zmęczenie.

Pozostałe informacje

U pacjentów z biegunką, szczególnie u dzieci, należy uzupełniać niedobór wody i elektrolitów. Ze względu na możliwość wystąpienia zmęczenia, zawrotów głowy lub senności, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex