Mytelase - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Mytelase
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
tabl., 50 szt., 10 mg
Substancje czynne:
Ambenonium chloride
Podmiot odpowiedzialny:
Sanofi-Aventis France
Dystrybutor w Polsce: Sanofi Sp. z o.o.
Wskazania

Leczenie objawowe miastenii.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na chlorek ambenoniowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Okres karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dawka powinna być ustalona indywidualnie w zależności od stopnia nasilenia choroby oraz wrażliwości pacjenta na leki cholinomimetyczne. Dorośli: leczenie należy rozpocząć od dawki 5 mg; u pacjentów ze średnio nasiloną chorobą dawka skuteczna wynosi 5-25 mg 3-4 razy na dobę. Dawkę należy zwiększać stopniowo do uzyskania odpowiedniego efektu terapeutycznego. Tabletki przyjmować podczas posiłku. Tabletki są podzielne.

Skład

1 tabl. zawiera 10 mg chlorku ambenoniowego. Preparat zawiera laktozę.

Działanie

Parasympatykomimetyk o silnym działaniu hamującym acetylocholinesterazę zwiększający kurczliwość mięśni szkieletowych. Lek powoduje zwiększenie stężenia acetylocholiny w zakończeniach nerwowych, zarówno muskarynowych i nikotynowych, dzięki czemu dochodzi do zwiększenia przewodnictwa nerwowo-mięśniowego i skurczu mięśni. Po podaniu doustnym pojedynczej dawki maksymalne stężenie w surowicy występuje po 1-2 h; efekt terapeutyczny występuje po 15-20 min i utrzymuje się średnio 5-6 h.

Interakcje

Należy unikać jednoczesnego stosowania preparatu z atropiną i jej pochodnymi (objawy przedawkowania chlorku ambenonium mogą być maskowane) oraz z lekami blokującymi zwoje układu autonomicznego (mekamylamina, pempidyna). Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie leku z innymi lekami cholinergicznymi (edrofonium, neostygmina), chyba że pacjent znajduje się pod ścisłą kontrolą lekarską.

Środki ostrożności

Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów z astmą oskrzelową, chorobą Parkinsona, mechaniczną niedrożnością przewodu pokarmowego lub dróg moczowych, bradykardią lub z zaburzeniami przewodnictwa serca. Preparat zawiera laktozę - nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadkimi, dziedzicznymi zaburzeniami dotyczącymi nietolerancji galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zaburzeniami wchłaniania glukozy i galaktozy.

Ciąża i laktacja

Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Działania niepożądane

Mogą wystąpić: skurcze jelitowe, nudności, wymioty, biegunka, nadmierne wydzielanie śliny, zwiększone wydzielanie śluzu w drogach oddechowych, łzawienie, zwężenie źrenic, skurcze mięśniowe, drżenia mięśni szkieletowych, bradykardia, zaburzenia przewodnictwa serca. Bardzo rzadko: ogólne złe samopoczucie z lękiem i zawrotami głowy.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex