Lioton 1000 - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Lioton
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- żel, tuba 30 g, 1000 j.m./g
- Substancje czynne:
- Heparin sodium
- Podmiot odpowiedzialny:
-
A. Menarini Industrie Pharmaceutiche Riunite
Dystrybutor w Polsce: Berlin-Chemie/Menarini Polska Sp. z o.o.
Wskazania
Wspomagająco w chorobach żył powierzchownych: w zapaleniu żył, zakrzepowym zapaleniu żył, żylakach kończyn dolnych, krwiakach podskórnych, stłuczeniach, obrzękach.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na heparynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu metylu i propylu, nie należy stosować preparatu u osób z alergią na parabeny.
Dawkowanie
Zewnętrznie, na skórę: należy stosować od 1 do 3 razy na dobę, nakładając pasek żelu o długości 3-10 cm na powierzchnię skóry i delikatnie masując aż do wchłonięcia żelu. W przypadku obrzęków po urazach zaleca się stosowanie przez okres do 10 dni, a w przypadku leczenia chorób żył powierzchownych przez 1-2 tygodni. Z uwagi na brak badań klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u dzieci poniżej 12 lat, leku nie należy stosować w tej grupie wiekowej.
Skład
1 g żelu zawiera 8,5 mg (1000 j.m.) heparyny sodowej. Preparat zawiera 4-hydroksybenzoesan metylu i 4-hydroksybenzoesan propylu jako substancje konserwujące; aromaty: aromat pomarańczowy i olejek lawendowy zawierają cytral, cytronellol, kumarynę, dlimonen, farnezol, geraniol i linalol; etanol.
Działanie
Preparat o miejscowym działaniu przeciwzakrzepowym, przeciwobrzękowym i przeciwzapalnym. Przenikanie heparyny przez zdrową skórę zależy od podanej dawki. Po podaniu miejscowym na skórę nie osiąga się stężeń skutecznych w leczeniu ogólnym.
Interakcje
Stosowanie heparyny na duże powierzchnie skóry lub podczas jednoczesnego leczenia przeciwzakrzepowego, np. podczas podawania leków przeciwzakrzepowych lub kwasu acetylosalicylowego, zwiększa ryzyko wystąpienia krwawienia.
Środki ostrożności
Nie należy stosować doustnie, na otwarte rany lub sączące się zmiany skórne, w okolicy oczu, nosa i ust. Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentów ze skazą krwotoczną. 1 g żelu zawiera 233 mg etanolu; etanol może powodować pieczenie uszkodzonej skóry. Lek zawiera 4-hydroksybenzoesan metylu i 4-hydroksybenzoesan propylu jako substancje konserwujące - może to powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Preparat zawiera aromaty, w skład których wchodzą cytral, cytronellol, kumaryna, dlimonen, farnezol, geraniol i linalol. Cytral, cytronellol, kumaryna, d-limonen, farnezol, geraniol i linalol mogą powodować reakcje alergiczne. Oprócz reakcji alergicznej u pacjentów uczulonych, może wystąpić reakcja alergiczna u pacjentów dotychczas nieuczulonych.
Ciąża i laktacja
Z uwagi na brak wystarczających wyników badań dotyczących stosowania leku podczas ciąży lub w okresie karmienia piersią, należy zachować ostrożność przepisując go kobietom w tym okresie.
Działania niepożądane
W pojedynczych przypadkach mogą wystąpić: objawy reakcji alergicznych (zaczerwienienie i świąd skóry) lub objawy reakcji pseudoalergicznych. W takich przypadkach leczenie należy przerwać. U niektórych pacjentów, u których pierwotnie występuje czerwienica prawdziwa, po podaniu miejscowym heparyny w żelu mogą pojawić się zmiany skórne grudkowo-plamkowe, nacieczony krwotocznie wyprysk skórny ze stwierdzonym w badaniu histologicznym leukocytolitycznym zapaleniem naczyń krwionośnych.
Pozostałe informacje
Nie jest znany wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się