Hepa-Merz 3000 - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Hepa-Merz
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
granulat do sporz. roztw. doustnego, 10 saszetek 5 g, 3 g/5 g
Substancje czynne:
Ornithine aspartate
Podmiot odpowiedzialny:
Merz Pharmaceuticals
Dystrybutor w Polsce: Egora sp. z o.o. sp. k.
Wskazania

Encefalopatia wątrobowa w przebiegu przewlekłych schorzeń wątroby, jak np. przewlekłe zapalenie wątroby, marskość wątroby.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na L-asparaginian L-ornityny lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Niewydolność nerek znacznego stopnia (stężenie kreatyniny w surowicy powyżej 3 mg/100 ml). Zaburzenia metabolizmu aminokwasów biorących udział w cyklu mocznikowym, np.: na skutek defektu enzymatycznego. Nietolerancja fruktozy.

Dawkowanie

Doustnie: 1-2 saszetki 1-3 razy na dobę. Brak danych dotyczących stosowania leku u dzieci; przed ewentualnym zastosowaniem leku u dzieci należy wykluczyć nietolerancję fruktozy. Sposób podania. Zawartość saszetki rozpuścić w szklance wody. Przyjmować podczas lub po posiłku.

Skład

1 saszetka (5 g granulatu) zawiera 3 g L-asparaginianu L-ornityny. Preparat zawiera żółcień pomarańczową (E 110), fruktozę.

Działanie

L-asparaginian L-ornityny bierze udział w dwóch najważniejszych procesach detoksykacji amoniaku: syntezie mocznika i syntezie glutaminy. Proces syntezy mocznika zachodzi w hepatocytach okołowrotnych. W tym procesie ornityna jest aktywatorem karbamoilotransferazy ornitynowej i syntetazy karbamoilofosforanowej, oraz jest substratem do syntezy mocznika. Proces syntezy glutaminy zachodzi w hepatocytach okołożylnych. W warunkach patologicznych asparaginian, jak również produkty metabolizmu ornityny są wychwytywane przez komórki i biorą udział w procesie wiązania amoniaku i tworzenia glutaminy. Glutamina jest substancją, w postaci której amoniak jest eliminowany z organizmu w formie nietoksycznej oraz jest aktywatorem cyklu mocznikowego. Po podaniu doustnym L-asparaginian L-ornityny jest wchłaniany i natychmiast ulega rozpadowi na ornitynę i kwas asparaginowy. T0,5 w fazie eliminacji obydwu aminokwasów wynosi 0,3-0,4 h. Część kwasu asparaginowego jest wydalana w postaci niezmienionej z moczem.

Środki ostrożności

Preparat zawiera żółcień pomarańczową (E 110), która może powodować reakcje alergiczne (łącznie z objawami astmy); alergia tego typu jest szczególnie powszechna u osób uczulonych na kwas acetylosalicylowy. U pacjentów z cukrzycą należy wziąć pod uwagę, że 1 saszetka zawiera 1,13 g fruktozy, co odpowiada 0,11 jednostki chlebowej. Długotrwałe stosowanie preparatu może powodować próchnicę zębów. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na saszetkę, to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”.

Ciąża i laktacja

Należy unikać stosowania leku podczas ciąży. Jeśli zastosowanie leku uważa się za konieczne, należy rozważyć potencjalną korzyść w stosunku do ryzyka. Nie wiadomo, czy L-asparaginian L-ornityny przenika do mleka kobiecego. Należy unikać stosowania leku w okresie karmienia piersią; jeżeli zastosowanie leku w okresie karmienia piersią uważa się za konieczne, należy rozważyć potencjalną korzyść w stosunku do ryzyka.

Działania niepożądane

Niezbyt często: nudności, wymioty, ból żołądka, wzdęcia, biegunka. Bardzo rzadko: ból kończyn. Wymienione działania niepożądane są zwykle przemijające i nie powodują konieczności odstawienia leku.

Pozostałe informacje

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być zaburzona w wyniku choroby, w leczeniu której stosuje się lek.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex