Biostrepta - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Biostrepta
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- czopki doodbytnicze, 6 szt., 15000 j.m.+1250 j.m.
- Substancje czynne:
- Streptodornase, Streptokinase
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Biomed Warszawa
Dystrybutor w Polsce: Solinea sp. z o.o.
Wskazania
Przewlekłe zapalenie przydatków. Zmiany naciekowe, pooperacyjne. Zapalenie błony śluzowej macicy. Żylaki odbytu (hemoroidy) w ostrym i przewlekłym stanie zapalnym. Ropnie okołoodbytnicze i przetoki z rozległym naciekiem zapalnym. Ropiejące torbiele okolicy kości guzicznej.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Świeże rany, rany pokryte świeżym strupem, szwy chirurgiczne oraz po przebytym krwotoku przez około 10 dni (wcześniejsze podanie może spowodować ponowne krwawienie). Obniżona krzepliwość krwi. Nie należy podawać jednocześnie z antykoagulantami lub innymi lekami zawierającymi sole wapnia.
Dawkowanie
Doodbytniczo. Dorośli i dzieci: stany ciężkie i przewlekłe - 3 razy na dobę po 1 czopku przez pierwsze 3 dni, 2 razy na dobę po 1 czopku przez kolejne 3 dni, raz na dobę po 1 czopku przez ostatnie 3 dni kuracji (przy użyciu 18 czopków leczenie trwa 9 dni); stany średnie, lżejsze - 2 razy na dobę po 1 czopku przez pierwsze 3 dni, a następnie raz na dobę po 1 czopku przez 4 dni (przy użyciu 10 czopków leczenie trwa 7 dni); stany najlżejsze - 2 razy na dobę po 1 czopku przez 2 dni (przy użyciu 4 czopków leczenie trwa 2 dni). W przypadku braku działania leku lub nawrotów schorzeń, o powtórzeniu cyklu leczenia decyduje lekarz. Sposób podania. Czopek należy wprowadzić głęboko do odbytnicy.
Skład
1 czopek zawiera 15000 j.m. streptokinazy i 1250 j.m. streptodornazy.
Działanie
Lek stosowany miejscowo wykazuje działanie w ciągu 3 do 6 h. Streptokinaza działa fibrynolitycznie, upłynniając zakrzepy. Streptodornaza depolimeryzuje kwasy deoksyrybonukleinowe. Upłynnia nukleoproteidy martwych komórek. Preparat wchłania się przez błonę śluzową odbytu. Działa miejscowo na skrzepy, zropiałe i nekrotyczne części komórek i tkanek. Nie wchłania się do krwiobiegu. Kompleks streptokinaza-plazminogen ulega stopniowej degradacji do polipeptydów. Produkty degradacji wraz z innymi upłynnionymi fragmentami substratów usuwa się mechanicznie. Streptodornaza po depolimeryzacji DNA do mieszaniny nukleotydów także ulega rozkładowi i jest usuwana mechanicznie razem z upłynnionymi częściami martwych komórek. Lek działa miejscowo. Jego produkty degradacji są usuwane mechanicznie razem z upłynnionymi: tkanką martwiczą, ropą i skrzepami.
Interakcje
Nie stosować preparatu ze środkami przeciwzakrzepowymi, ponieważ mogą powstawać miejscowe krwawienia.
Środki ostrożności
Preparat stosować wyłącznie w przypadkach konieczności upłynnienia wysięków ropnych, krwawych lub miejscowych skrzepów. Preparat może wywołać miejscowe podrażnienia.
Ciąża i laktacja
Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.
Działania niepożądane
Rzadko: miejscowa bolesność i obrzęk, objawy alergiczne, podwyższenie temperatury ciała oraz skłonność do krwawień.
Pozostałe informacje
Lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- 37,00 PLN
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Numer rejestracji
- R/0252
- Identyfikator opakowania (PK)
- 19339
- Kod EAN
- 5909990025213
- Identyfikator Bloz7
- 6139201
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100019663
- Grupa terapeutyczna
- enzymae , fibrinolyticum
- Drogi podania
- Doodbytniczo
- Typ recepty
- (Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie