Abevmy - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Abevmy
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- konc. do sporz. roztw. do inf., fiolka 16 ml, 25 mg/ml
- Substancje czynne:
- Bevacizumab
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Biosimilar Collaborations
Dystrybutor w Polsce: Mylan Healthcare Sp. z o.o.
Wskazania
Lek w skojarzeniu z chemioterapią opartą na fluoropirymidynie jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem okrężnicy lub odbytnicy z przerzutami. Terapia skojarzona bewacyzumabem z chemioterapią opartą o paklitaksel jest wskazana jako leczenie pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z rozsianym rakiem piersi. W celu uzyskania dalszych informacji dotyczących statusu receptora ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu typu 2 (HER2), patrz ChPL. Terapia skojarzona bewacyzumabem z kapecytabiną jest wskazana jako leczenie pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z rozsianym rakiem piersi, u których inny rodzaj chemioterapii, w tym taksany lub antracykliny, nie został uznany za odpowiedni. Pacjenci, którzy otrzymali taksany lub antracykliny w ramach leczenia uzupełniającego w czasie ostatnich 12 miesięcy nie powinni być leczeni produktem bewacyzumabem w skojarzeniu z kapecytabiną. W celu uzyskania dalszych informacji dotyczących statusu receptora HER2, patrz ChPL. Lek w skojarzeniu z chemioterapią opartą na pochodnych platyny jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym zaawansowanym, z przerzutami lub nawrotowym, niedrobnokomórkowym rakiem płuca, o histologii innej niż w przeważającym stopniu płaskonabłonkowa. Lek w skojarzeniu z erlotynibem jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym, zaawansowanym, z przerzutami lub nawrotowym, niepłaskonabłonkowym, niedrobnokomórkowym rakiem płuca, z aktywującymi mutacjami w genie receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR). Lek w skojarzeniu z interferonem alfa-2a jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z zaawansowanym i (lub) rozsianym rakiem nerki. Lek w skojarzeniu z karboplatyną i paklitakselem jest wskazany w leczeniu pierwszego rzutu u dorosłych pacjentów z zaawansowanym (w stadium IIIB, IIIC i IV wg klasyfikacji FIGO [Międzynarodowa Federacja Ginekologii i Położnictwa]) rakiem jajnika, rakiem jajowodu i pierwotnym rakiem otrzewnej. Lek w skojarzeniu z karboplatyną i gemcytabiną lub w skojarzeniu z karboplatyną i paklitakselem jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z pierwszym nawrotem wrażliwego na związki platyny raka jajnika, raka jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej, u których nie stosowano wcześniej bewacyzumabu ani innych inhibitorów VEGF lub leków działających na receptor dla VEGF. Lek w skojarzeniu z paklitakselem, topotekanem lub pegylowaną liposomalną doksorubicyną jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotem opornego na związki platyny raka jajnika, raka jajowodu lub pierwotnego raka otrzewnej, którzy otrzymali wcześniej nie więcej niż dwa schematy chemioterapii i u których nie stosowano wcześniej bewacyzumabu ani innych inhibitorów VEGF lub leków działających na receptor dla VEGF. Lek w skojarzeniu z paklitakselem i cisplatyną lub alternatywnie u pacjentek, które nie mogą być leczone związkami platyny, w skojarzeniu z paklitakselem i topotekanem, jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentek z przetrwałym, nawrotowym lub przerzutowym rakiem szyjki macicy.
- Refundacja
- tak
- Cena detaliczna
-
1923,26 PLN
(limit dofinansowania: 1923,27 PLN ) - Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Refundacje dla odpowiedniego wskazania / zakresu wskazań
-
-
Chemioterapia: BEVACIZUMABUM- załącznik C.82.a (C.82.a.)
- lek wydawany bezpłatnie
- cena dla pacjenta: 0,00 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: nie
-
Chemioterapia: BEVACIZUMABUM- załącznik C.82.b (C.82.b.)
- lek wydawany bezpłatnie
- cena dla pacjenta: 0,00 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: nie
-
Chemioterapia: BEVACIZUMABUM- załącznik C.82.c (C.82.c.)
- lek wydawany bezpłatnie
- cena dla pacjenta: 0,00 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: nie
-
Chemioterapia: BEVACIZUMABUM- załącznik C.82.d (C.82.d.)
- lek wydawany bezpłatnie
- cena dla pacjenta: 0,00 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: nie
-
Chemioterapia: BEVACIZUMABUM- załącznik C.82.a (C.82.a.)
-
Abevmy
konc. do sporz. roztw. do inf., fiolka 4 ml, dawka: 25 mg/ml -
Abevmy
konc. do sporz. roztw. do inf., fiolka 4 ml, dawka: 25 mg/ml -
Abevmy
konc. do sporz. roztw. do inf., fiolka 4 ml, dawka: 25 mg/ml -
Alymsys
konc. do sporz. roztw. do inf., fiolka 16 ml, dawka: 25 mg/ml -
Alymsys
konc. do sporz. roztw. do inf., fiolka 4 ml, dawka: 25 mg/ml -
Avastin
konc. do sporz. roztw. do inf., fiolka 16 ml, dawka: 25 mg/ml -
Avastin
konc. do sporz. roztw. do inf., fiolka 4 ml, dawka: 25 mg/ml -
Mvasi
konc. do sporz. roztw. do inf., fiolka 16 ml, dawka: 25 mg/ml -
Mvasi
konc. do sporz. roztw. do inf., fiolka 4 ml , dawka: 25 mg/ml -
Oyavas
konc. do sporz. roztw. do inf., fiol. 16 ml, dawka: 25 mg/ml -
Oyavas
konc. do sporz. roztw. do inf., fiol. 4 ml, dawka: 25 mg/ml -
Vegzelma
konc. do sporz. roztw. do inf., fiol. 4 ml, dawka: 25 mg/ml -
Vegzelma
konc. do sporz. roztw. do inf., fiol. 4 ml, dawka: 25 mg/ml -
Vegzelma
konc. do sporz. roztw. do inf., fiolka 16 ml, dawka: 25 mg/ml -
Vegzelma
konc. do sporz. roztw. do inf., fiolka 16 ml, dawka: 25 mg/ml -
Zirabev
konc. i rozp. do sporz. roztw. do inf., fiolka 16 ml, dawka: 25 mg/ml -
Zirabev
konc. i rozp. do sporz. roztw. do inf., fiolka 4 ml , dawka: 25 mg/ml
- Numer rejestracji
- EU/1/20/1515/003
- Identyfikator opakowania (PK)
- 53185
- Kod EAN
- 5397315000074
- Identyfikator Bloz7
- 7586160
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100449085
- Grupa terapeutyczna
- antineoplasticum
- Drogi podania
- Dożylnie
- Typ recepty
- (Rpz) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie