Klonalne aberracje chromosomalne wykrywa się u 40-70% pacjentów z pierwotnym MDS i u około 80-95% pacjentów z wtórnym MDS. Częstość występowania zaburzeń kariotypu zmienia się w zależności od podtypu MDS. W RARS stwierdza się je u 21% chorych, w RA u 32%, w RAEB u 45%, a w RAEB-t u 60% chorych. Rodzaj oraz liczba zmian cytogenetycznych również zależy od morfologicznego wariantu MDS, ale żadna z opisanych aberracji nie jest swoista dla określonego podtypu FAB. Średnio około 50% chorych z pierwotnym MDS ma tylko jedną nieprawidłowość cytogenetyczną.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
