Ułatwienie procesów administracyjnych
Nowa forma refundacji umożliwia podawanie leku w warunkach ambulatoryjnych oraz upraszcza procedury administracyjne, co skraca czas oczekiwania i zwiększa komfort pacjentów. Denosumab, podawany podskórnie w stałej dawce, nie wymaga monitorowania czynności nerek ani modyfikacji dawkowania w zależności od klirensu kreatyniny, co czyni go szczególnie korzystnym rozwiązaniem u chorych z zaburzeniami funkcji nerek.
Nowa forma dostępności ma znaczenie zarówno kliniczne, jak i organizacyjne – lek można teraz podawać ambulatoryjnie, bez konieczności dostosowywania dawki do klirensu kreatyniny i bez większego zaangażowania administracyjnego.
Zastosowanie i skuteczność
Wskazania do stosowania denosumabu pozostają takie same. Zaleca się używać go do zapobiegania powikłaniom kostnym u dorosłych pacjentów z zaawansowanym procesem nowotworowym obejmującym kości, w tym w przebiegu szpiczaka plazmocytowego, zwłaszcza u osób z nietolerancją lub przeciwwskazaniami do bisfosfonianów – np. z niewydolnością nerek.
Badania kliniczne potwierdzają, że denosumab jest równie skuteczny, jak kwas zoledronowy, a jednocześnie cechuje się wyższą tolerancją. Zmiana formy refundacji stanowi więc krok w kierunku szerszego i bardziej dostępnego stosowania nowoczesnego leczenia powikłań kostnych, które wpływają na jakość życia i rokowanie pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym.
Zapraszamy do obejrzenia nagrania, w którym znaleźć można ciąg dalszy wypowiedzi eksperta.
Nagranie powstało na zlecenie firmy Amgen
POL-162X-25-80010
Data przygotowania: październik 2025
