Wyniki etapowej analizy badania AMPLIFY wykazały, że stosowanie schematu akalabrutynib z wenetoklaksem, ograniczonego czasowo, powodują istotną statystycznie poprawę czasu wolnego od progresji choroby u pacjentów w pierwszej linii leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej. – Jeśli badanie kliniczne zostanie zakończone i akalabrutynib zostanie zarejestrowany w tym schemacie, będzie to kolejna szansa dla pacjentów na jeszcze lepsze leczenie – mówi prof. Iwona Hus, kierownik Kliniki Hematologii PIM.
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
