Zespół antyfosfolipidowy (APS) jest chorobą autoimmunologiczną charakteryzującą się obecnością przeciwciał skierowanych przeciwko ujemnie naładowanym fosfolipidom połączonym z białkami. Obecność tych przeciwciał bardzo często ma związek z zakrzepicą (żylną i/lub tętniczą) oraz powikłaniami ciąży. Istotna jest diagnostyka laboratoryjna APS, ponieważ utrzymujący się pozytywny wynik badań laboratoryjnych wskazuje na konieczność długoterminowej antykoagulacji. Zgodnie z aktualnym stanem wiedzy w ramach diagnostyki laboratoryjnej APS przeprowadza się pomiar miana przeciwciał przeciwko kardiolipinie (aCL) i β2-glikoproteinie-I (aβ2-GPI) oraz testy na obecność antykoagulantu toczniowego (LA). Potrójna pozytywność (tj. jednoczesna obecność aCL, aβ2-GPI i LA) charakteryzuje pacjentów z większym ryzykiem zdarzeń klinicznych niż pojedyncza lub podwójna pozytywność [1,2].
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
