Brentuksymab vedotin (BV) jest przeciwciałem antyCD30 skoniugowanym z auristatyną E, lekiem powodującym niszczenie rusztowania mikrotubuli. FDA (US Food and Drug Administration) oraz EMEA (Europejska Agencja leków) dopuściły BV do stosowania u dorosłych chorych na nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka Hodgkina (HL) po autotransplantacji komórek macierzystych krwi obwodowej (ASCT) lub po co najmniej dwóch wcześniejszych terapiach, w przypadku, gdy ASCT lub wielolekowa chemioterapia nie stanowi opcji leczenia [pełna lista rejestracyjna: 1,2].
Materiał przeznaczony wyłącznie dla pracowników służby zdrowia
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się
Szanowni użytkownicy,
część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona
wyłącznie dla lekarzy.
Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Jeśli nie jesteś lekarzem, zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla pacjentów.
