W ramach projektu SEL120 prowadzone są badania nad opracowaniem inhibitorów kinazy CDK8. Kinaza CDK8 - wchodząca w skład kompleksu mediatora uznanego za kluczowy element regulujący transkrypcję zależną od polimerazy RNA II - została uznana za dobry cel farmakologiczny na podstawie badań wykazujących jej istotną rolę w procesie nwotworzenia.
Badania na modelach zwierzęcych wykazały wysoką skuteczność terapeutyczną cząsteczki SEL w ostrej białaczce szpikowej, chłoniaku z komórek płaszcza, raku jelita grubego, raku piersi oraz w przypadku guzów Wilmasa. na podstawie badań stwierdzono, że cząsteczka SEL 120 może znaleźć zastosowanie w w leczeniu nowotworów charakteryzujących się deregulacją transkrypcji. Zaobserwowano również wzrost liczby komórek NK oraz limfocytów NKT in vivo - stanowi to podstawę do dalszych badań nad cząsteczką w terapii immunoonkologicznej.
Projekt SEL120 wkracza w fazę badań klinicznych - Selvita podpisała umowę ze spółką Icon Clinical Research z Irlandii na przeprowadzenie I fazy badań.
Tymczasem cząsteczka SEL24 znajduje się w I/II fazie badań klinicznych w opornej postaci ostrej białaczki szpikowej (AML), prowadzonych przez Berlin-Chemie Menarini, spółkę włoskiej Grupy Menarini. Umowa licencyjna na przeprowadzenie badań została podpisana w marcu 2018 roku.
