Imazol Plus - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Imazol Plus
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- krem, tuba 30 g, 10 mg+2,5 mg
- Substancje czynne:
- Clotrimazole, Hexamidine isetionate
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Laboratoires Bailleul
Dystrybutor w Polsce: Galderma Polska Sp. z o.o.
Wskazania
Grzybice skóry wrażliwe na klotrymazol z towarzyszącymi im nadkażeniami bakteryjnymi, w których wskazane jest stosowanie heksamidyny (np. grzybice międzypalcowe). Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci w wieku od 1 miesiąca.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Leku nie należy stosować w przypadku stwierdzonej alergii kontaktowej na heksamidynę, pochodne amidyny lub środki konserwujące.
Dawkowanie
Zewnętrznie. Dorośli, młodzież i dzieci w wieku od 1 miesiąca: smarować niewielką ilością leku partie skóry dotknięte grzybicą 1-2 razy na dobę (rano, lub rano i wieczorem). W większości przypadków 1/2 cm kremu wystarcza na pokrycie powierzchni w przybliżeniu równej wielkości dłoni. Nałożyć cienką warstwę i wetrzeć w skórę. Z chwilą ustąpienia ostrych objawów po upływie 7 dni, należy kontynuować leczenie przez następne 3 tygodnie, aby zapobiec nawrotowi zakażenia. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma dostępnych danych o skuteczności ani bezpieczeństwie stosowania u niemowląt w wieku poniżej 1 miesiąca. Dostępne są ograniczone dane na temat skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u osób w wieku podeszłym powyżej 65 lat.
Skład
1 g kremu zawiera 10 mg klotrymazolu i 2,5 mg diizetionianu heksamidyny.
Działanie
Lek przeciwgrzybiczy do stosowania miejscowego. Klotrymazol wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, obejmujące grzyby skórne, grzyby drożdżopodobne, pleśnie i grzyby dwupostaciowe. Wykazuje głównie działanie mykostatyczne. Substancja działa na grzyby jako inhibitor syntezy ergosterolu, powodując zaburzenia strukturalne i czynnościowe błony cytoplazmatycznej. Heksamidyna i diizetionian heksamidyny należy do szeregu homologów diamidyn, stosowanych jako leki chemioterapeutyczne. Skuteczność działania dotyczy głównie patogenów Gram-dodatnich (np. Streptococcus sp., Staphylococcus aureus), ale obejmuje także niektóre bakterie gram-ujemne i grzyby (np. Pseudomonas aeruginosa, gatunki drożdżaków).
Interakcje
Lek zmniejsza skuteczność działania amfoterycyny i innych antybiotyków polienowych (nystatyny, natamycyny). W przypadku stosowania dezodorantów lub innych kosmetyków w obrębie partii skóry objętych grzybicą, nie można wykluczyć możliwości obniżenia skuteczności działania leku.
Środki ostrożności
Leku nie należy stosować na skórę w pobliżu oczu i na żołądź prącia. Ze względu na ograniczone doświadczenie kliniczne, nie zaleca się stosowania preparatu pod opatrunkiem okluzyjnym (np. plastry, pieluchy). Z chwilą wystąpienia dowolnych objawów nadwrażliwości miejscowej lub uogólnionej lub miejscowego podrażnienia, należy zaprzestać stosowania leku.
Ciąża i laktacja
Należy zachować ostrożność w przypadku przepisywania leku kobietom w ciąży. Preparat można stosować w czasie karmienia noworodka piersią; nie stosować na skórę piersi.
Działania niepożądane
Bardzo rzadko: reakcje skórne, takie jak zaczerwienienie skóry, pieczenie, parzenie oraz uczuleniowy wyprysk kontaktowy. Częstość nieznana: alergiczne zapalenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, wyprysk, obrzęk śluzowy, rumień narządów płciowych, uczucie pieczenia skóry, wysypka, pokrzywka i świąd.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- 18,55 PLN
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Numer rejestracji
- 14901
- Identyfikator opakowania (PK)
- 18589
- Kod EAN
- 5909990667277
- Identyfikator Bloz7
- 8523811
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100200180
- Grupa terapeutyczna
- antimycoticum (dermaticum)
- Drogi podania
- Miejscowo
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie