Mufluil - baza leków

Wskazania

Ostre lub przewlekłe schorzenia układu oddechowego (zapalenie migdałków, gardła, krtani, nieżyt nosa, zapalenie tchawicy i oskrzeli, zapalenie oskrzeli). Kaszel różnego pochodzenia. Objawy przeziębienia lub grypy. Zapalenie strun głosowych. Zaczerwienienie gardła. Chrypka. Problemy z oddychaniem w przebiegu choroby refluksowej przełyku. Rekonwalescencja po zabiegach laryngologicznych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Nie stosować u dzieci <2 lat. Ciąża i okres karmienia piersią (przed użyciem należy skonsultować
się z lekarzem prowadzącym). Skojarzone leczenie N-acetylocysteiny z: lekami przeciwkaszlowymi (powodując zmniejszenie odruchu kaszlu, mogą przyczyniać się do
nadmiernego nagromadzenia wydzieliny w oskrzelach); lekami, które zatrzymują lub ograniczają ilość śluzu w oskrzelach - cholinolitykami (ich działanie może być przeciwne do działania N-acetylocysteiny).

Dawkowanie

Donosowo. Dorośli i dzieci w wieku >6 lat: zawartość jednej ampułki preparatu 2 razy dziennie. Dzieci w wieku 2-6 lat: połowa zawartości ampułki 2 razy dziennie. Pojemnik zawiera podziałkę wskazującą połowę dawki. Nie należy przekraczać zalecanej dawki preparatu. Roztwór należy podawać za pomocą urządzeń przeznaczonych do aerozoloterapii (inhalatorów tłokowych; preparat nieodpowiedni do urządzeń ultradźwiękowych). Sposób podania: Zgiąć i oderwać ampułkę od paska, z którym jest połączona. Delikatnie wstrząsnąć ampułkę przed użyciem. Otworzyć ampułkę przekręcając zamknięcie. Naciskając ściany ampułki z umiarkowaną siłą, wlać wskazaną ilość roztworu do zbiornika nebulizatora, a następnie dodać roztwór soli fizjologicznej w stosunku 1:1. Preparat należy aplikować donosowo (używając maski lub końcówki donosowej) za pomocą urządzenia przeznaczonego do aerozoloterapii. W przypadku zastosowania połowy dawki, pojemnik można zamknąć przez odwrócenie i wciśnięcie zatyczki. Zamknięta w ten sposób ampułka powinna być przechowywana w temperaturze pokojowej, a jej zawartość zużyta w ciągu 24 h od pierwszego otwarcia. Preparat może być stosowany o każdej porze dnia. Czas leczenia zależy od charakteru i nasilenia objawów, ale nie powinien przekraczać 30 dni. Jeśli objawy nie ustąpią po upływie określonego czasu, należy skonsultować się z lekarzem.

Skład

1 amp. 2 ml zawiera: N-acetylocysteinę, sól sodową kwasu hialuronowego, olejek eteryczny tymiankowy, sól dwusodową kwasu wersenowego, Polisorbat 20, dwuwodny diwodorofosforan sodu, siedmiowodny wodorofosforan sodu, wodorotlenek sodu, wodę.

Działanie

Sterylny roztwór do nebulizacji na bazie N-acetylocysteiny i hialuronianu sodu. Preparat przeznaczony do ochrony przed infekcjami i zaczerwienieniem śluzówki nosa, jamy ustnej i gardła. N-acetylocysteina zmniejsza lepkość śluzu, nawilża błonę śluzową i przynosi ulgę w objawach związanych z reakcjami zapalnymi, takich jak trudność w przełykaniu, uczucie ciała obcego w gardle, łaskotanie lub suchość. Kwas hialuronowy przylega do powierzchni błony śluzowej. Zatrzymując fizjologicznie obecną wodę, tworzy film ochronny i przynosi ulgę podrażnionej błonie śluzowej. Bariera ta pomaga zachować integralność błony śluzowej i chroni przed działaniem czynników zewnętrznych oraz patogenów.

Interakcje

Nie stwierdzono interakcji z innymi lekami. Przed zastosowaniem preparatu w połączeniu z innymi lekami lub wyrobami medycznymi należy zasięgnąć porady lekarza; szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania N-acetylocysteiny z: nitrogliceryną (ryzyko niedociśnienia tętniczego i bólu głowy, może wymagać kontrolowania ciśnienia krwi); antybiotykami (w badaniach in vitro wykazano, że skuteczność kuracji antybiotykowej może być obniżona przy jednoczesnym stosowaniu N-acetylocysteiny). N-acetylocysteina może być stosowana z innymi środkami rozkurczającymi oskrzela lub lekami o działaniu kurczącym naczynia krwionośne, ale przez możliwie jak najkrótszy czas.

Środki ostrożności

Należy unikać kontaktu z oczami. Obecność siarkowego zapachu jest charakterystyczna dla jednego ze składników preparatu i nie świadczy o zmianie jego właściwości. Nie należy stosować po upływie terminu ważności lub gdy opakowanie jest naruszone lub uszkodzone. Ze względu na reakcje N-acetylocysteiny z niektórymi materiałami (gumą, żelazem, miedzią), zaleca się stosowanie akcesoriów do inhalacji ze szkła lub plastiku. Gumowe lub metalowe elementy urządzenia do inhalacji należy dokładnie umyć bezpośrednio po użyciu. Podawanie N-acetylocysteiny, szczególnie w postaci aerozolu, może zwiększać płynność wydzieliny śluzowej oraz jej ilość w obrębie oskrzeli, zwłaszcza na początku leczenia. W przypadku wystąpienia takich objawów oraz braku możliwości odkrztuszenia nadmiaru wydzieliny należy skontaktować się z lekarzem. N-acetylocysteinę należy stosować ze szczególną ostrożnością i pod kontrolą lekarza, jeśli: pacjent cierpi na astmę oskrzelową (należy natychmiast przerwać stosowanie preparatu w przypadku wystąpienia skurczu oskrzeli (bronchospazmu)); u pacjenta występuje lub występowała choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy (szczególnie w przypadku osób przyjmujących leki o znanym działaniu drażniącym na błonę śluzową przewodu pokarmowego).

Działania niepożądane

Długotrwałe przyjmowanie preparatów do stosowania miejscowego może prowadzić do występowania reakcji uczuleniowych, w takich przypadkach należy przerwać leczenie i zasięgnąć porady lekarza w celu ustalenia właściwej terapii. Mogą wystąpić: reakcje alergiczne, skurcz oskrzeli, wodnisty wyciek z nosa, obturacja oskrzeli, zapalenie jamy ustnej, wymioty, mdłości, pokrzywka, wysypka i świąd. W bardzo rzadkich przypadkach odnotowano poważne wykwity skórne (zespół Lyella lub Stevens-Johnsona). W większości przypadków do wystąpienia wspomnianych reakcji skórnych przyczynił się inny lek. Jeśli pacjent zauważy u siebie takie wykwity, powinien od razu przerwać stosowanie N-acetylocysteiny i zasięgnąć porady lekarza. Niektóre badania wskazują na możliwość zmniejszenia fizjologicznej agregacji płytek krwi na skutek przyjmowania N-acetylocysteiny.

Pozostałe informacje

N-acetylocysteina może wpływać na wyniki niektórych badań krwi i analizy moczu (badań kolometrycznych oceniających poziom salicylanów i badań stężenia ciał ketonowych). Przed ich wykonaniem należy skonsultować się z lekarzem.