Ramipril Aurobindo - baza leków

Wróć do bazy leków

Nazwa skrócona: Ramipril Aurobindo
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:: tabl., 28 szt., 5 mg
Substancje czynne:: Ramipril
Podmiot odpowiedzialny:: Aurobindo
Dystrybutor w Polsce: Vitama S.A.

Wskazania

Leczenie nadciśnienia tętniczego. Profilaktyka chorób układu sercowo-naczyniowego: zmniejszenie chorobowości i umieralności z przyczyn sercowo-naczyniowych u pacjentów z: jawną chorobą układu sercowo-naczyniowego o etiologii miażdżycowej (choroba niedokrwienna serca lub udar bądź choroba naczyń obwodowych w wywiadzie) lub cukrzycą i przynajmniej jednym sercowo-naczyniowym czynnikiem ryzyka. Leczenie chorób nerek: początkowe stadium cukrzycowej nefropatii kłębuszkowej stwierdzone na podstawie obecności mikroalbuminurii; jawna nefropatia cukrzycowa stwierdzona na podstawie białkomoczu u pacjentów z przynajmniej jednym czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego; jawna nefropatia kłębuszkowa o etiologii innej niż cukrzycowa stwierdzona na podstawie białkomoczu ≥3 g/dobę. Leczenie objawowej niewydolności serca. Prewencja wtórna u pacjentów po ostrym zawale serca: zmniejszenie umieralności w ostrej fazie zawału u pacjentów z objawami klinicznymi niewydolności serca - preparat należy włączyć do leczenia w okresie > 48 h od wystąpienia ostrego zawału serca (od trzeciej doby po zawale).

Refundacja: nie
Cena detaliczna: 6,78 PLN
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia: nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu: nie
Refundacja w azbestozie: nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:: nie

Numer rejestracji: 16735
Identyfikator opakowania (PK): 30771
Kod EAN: 5909990779222
Identyfikator Bloz7: 8655085
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ: 100226882

Grupa terapeutyczna: antihypertensivum , inhibitor ACE
Dopuszczalna dawka dobowa:: 2.5 mg
Drogi podania: Doustnie
Typ recepty: (Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
Typ produktu / szablon na e-recepcie: G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną: nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia: tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi): tak
Import równoległy: nie
Import docelowy: nie