25.10.2018 / mk/hematoonkologia.pl / Aktualności

Trwałe odpowiedzi na iwosidenib u chorych na nawrotową lub oporną ostrą białaczkę szpikową

Mutacje w genie kodującym dehydrogenazę izocytrynianu 1 (IDH1) występują u 6-10% chorych na ostrą białaczkę szpikową (OBSz). Inhibitorem doustnym, drobnocząsteczkowym zmutowanej IDH1 jest iwosidenib (AG-120).

Przepraszamy, ten artykuł jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

kodowanie: projekt: