25.10.2018 / mk/hematoonkologia.pl / Aktualności

Trwałe odpowiedzi na iwosidenib u chorych na nawrotową lub oporną ostrą białaczkę szpikową

Mutacje w genie kodującym dehydrogenazę izocytrynianu 1 (IDH1) występują u 6-10% chorych na ostrą białaczkę szpikową (OBSz). Inhibitorem doustnym, drobnocząsteczkowym zmutowanej IDH1 jest iwosidenib (AG-120).

Przepraszamy, ten artykuł jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Szanowni użytkownicy,
informujemy, że część materiałów udostępnianych na naszym portalu jest przeznaczona wyłącznie dla lekarzy. Wynika to z regulacji prawnych, do których musimy się stosować.
Zachęcamy do korzystania z przygotowanych przez nas materiałów dostępnych w zakładce dla chorych.

kodowanie: projekt: