Doniesienie z ASH 2025 - czy glofitamab▼spełnia pokładane w nim nadzieje? 3-letnia obserwacja w badaniu StarGlo

2026-04-30T08:30:00+02:00

W ostatnich latach dokonał się intensywny rozwój i postęp w leczeniu agresywnych chłoniaków wywodzących się z komórek B. Standard leczenia pierwszej linii chłoniaka rozlanego z dużych komórek B (Diffuse Large B-cell Lymphoma, DLBCL) opiera się na immunochemioterapii zawierającej przeciwciało anty-CD20. Klasycznym i powszechnie stosowanym jest schemat R-CHOP (rytuksymab, cyklofosfamid, doksorubicyna, winkrystyna, prednizon) oraz w grupach pośredniego i wysokiego ryzyka (wskaźnik IPI 2-5) schemat Pola-R-CHP (polatuzumab wedotyny, cyklofosfamid, doksorubicyna, prednizon). W nawrotowym lub opornym (relapsed and refractory, R/R) DLBCL wybór terapii powinien być podejmowany indywidualnie, z uwzględnieniem czasu do nawrotu, wieku, stanu ogólnego, chorób współistniejących. Kluczowe znaczenie ma ocena kwalifikacji do terapii CAR-T lub chemioterapii wysokodawkowanej wspomaganej autologicznym przeszczepieniem komórek krwiotwórczych. Trudniejsza sytuacja jest w przypadku pacjentów, którzy nie kwalifikują się do autotransplantacji komórek krwiotwórczych (Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation, Auto-HSCT) i terapii CAR-T na przykład z powodu wieku lub chorób współistniejących. Obecnie pojawiła się możliwość zastosowania u nich skutecznego schematu leczenia Glofitamab z Gemcytabiną i Oksaliplatyną (Glofit-GemOx), który został już zarejestrowany w Europie na podstawie wyników badania STARGLO.