Przełom w terapii chłoniaka Hodgkina – niwolumab z chemioterapią zatwierdzony przez FDA

2026-03-23T08:30:00+01:00

20 marca 2026 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła stosowanie niwolumabu (Opdivo, Bristol Myers Squibb) w połączeniu z doksorubicyną, winblastyną i dakarbazyną (schemat chemioterapii AVD) w leczeniu dorosłych oraz dzieci w wieku od 12 lat z wcześniej nieleczonym klasycznym chłoniakiem Hodgkina (cHL) w stadium III lub IV.