Akalabrutynib i wenetoklaks – FDA zatwierdza nowe leczenie skojarzone w PBL i SLL

2026-03-04T10:00:00+01:00

19 lutego 2026 r. amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła akalabrutynib (Calquence, AstraZeneca) w skojarzeniu z wenetoklaksem (Venclexta, AbbVie Inc. i Genentech Inc.) w leczeniu dorosłych chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (PBL) i chłoniaku z małych limfocytów (SLL).