Teklistamab z daratumumabem – FDA zatwierdza terapię nawrotowego lub opornego szpiczaka plazmocytowego

2026-03-10T12:00:00+01:00

5 marca 2026 r. amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła teklistamab (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.) w połączeniu z daratumumabem z hialuronidazą-fihj w leczeniu dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem plazmocytowym. Nowa opcja terapeutyczna przeznaczona jest dla chorych, którzy wcześniej otrzymali co najmniej jedną linię leczenia, obejmującą inhibitor proteasomu oraz lek immunomodulujący.