6.03.2018 / dr M. Górska-Kosicka / Aktualności

Patofizjologia zakrzepowej plamicy małopłytkowej i zespołu hemolityczno-mocznicowego

Zakrzepowa plamica małopłytkowa (thrombotic thrombocytopenic purpura, TTP) i zespół hemolityczno-mocznicowy (hemolytic uremic syndrome, HUS) należą do mikroangiopatii zakrzepowych (thrombotic microangiopathy, TMA), charakteryzujących się małopłytkowością, niedokrwistością hemolityczną i niedokrwiennym uszkodzeniem narządów. Wynikiem wewnątrznaczyniowej hemolizy o charakterze mechanicznym są obecnie w rozmazie krwi obwodowej schistocyty.

  • Przepraszamy, wybrany news jest dostępny tylko dla niektórych grup użytkowników. Aby go zobaczyć, zaloguj się.
kodowanie: projekt: