W pracy opublikowanej w Cancer, Marta Arellano i współpracownicy przedstawili prospektywna analizę wyników leczenia za pomoca chemioterapii z wysokimi dawkami arabinozydu cytozyny (HIDAC, high-dose Ara-C) chorych na ostrą białaczkę szpikową (acute myeloid leukemia; AML) powyżej 60 r.ż.
W pracy opublikowanej w Hematologica Aref Al.-Kali i współpracownicy przedstawili retrospektywna analizę charakterystyki chorych i wyników leczenia ostrej białaczki szpikowej (acute myeloid leukemia; AML) z ubogokomórkowym szpikiem. AML z ubogokomórkowym szpikiem rozpoznawana jest u chorych z komórkowością szpiku w preparatach histologicznych < 20%. Wariant ten stanowi mniej niż 10% wszystkich ostrych białaczek szpikowych. W piśmiennictwie brak jest badań porównujących przebieg kliniczny „ubogokomórkowej” i „nieubogokomórkowej” AML.
Kariotyp klonu białaczkowego jest najsilniejszym niezależnym czynnikiem prognostycznym w ostrej białaczce szpikowej (AML; acute myeloid leukemia), który nie tylko umożliwia identyfikację biologicznie odrębnych podtypów choroby lecz także stanowi podstawę dla wprowadzenia odpowiedniej strategii leczenia dostosowanego do ryzyka.
W pracy opublikowanej w Journal of Clinical Oncology Roland Walter i współpracownicy zaproponowali system oceny ryzyka wczesnego zgonu po leczeniu indukującym u chorych z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową (AML; acute myeloid leukemia).
Czynniki transkrypcyjne z rodziny FOXO (Forkhead Box-containing) m.in. FOXO1, FOXO3 oraz FOXO4 kontrolują na poziomie transkrypcji procesy tak istotne dla przeżycia komórki jak zahamowanie cyklu komórkowego, apoptoza czy detoksyfikacja reaktywnych form tlenu. Jeden z kluczowych szlaków aktywowanych w nowotworach - szlak PI3K/AKT/mTOR wpływa hamująco na czynniki FOXO.
W sierpniowym numerze „Haematologica” ukazała się praca prezentująca aktualne dane dotyczące przeszczepień allogenicznych komórek krwiotwórczych (allo-HCT) w ostrej białaczce limfoblastycznej (ALL) u dorosłych. Chociaż allo-HCT stanowi najsilniejszy sposób leczenia poremisyjnego w ALL, to jego korzystny potencjał leczniczy jest równoważony niekorzystnymi powikłaniami (śmiertelność związana z przeszczepieniem, późne powikłania, obniżona jakość życia) jak też poprawą wyników leczenia konwencjonalnego.
Część edukacyjna przeznaczona jest dla lekarzy i dostępna jest tylko dla zarejestrowanych użytkowników. Dzięki rejestracji lekarz ma dostęp do zakładek edukacyjnych m.in.: przewlekła białaczka limfocytowa, przewlekła białaczka szpikowa, ostre białaczki, chłoniaki, zespoły mielodysplastyczne, transplantologia oraz leczenie wspomagające. Znajdują się tam m. in. informacje nt. diagnozowania, klasyfikacji, leczenia tych schorzeń, a także bogata lista publikacji i aktualności z wybranej tematyki. Użytkownik ma również nieograniczony dostęp do relacji cyfrowych ze spotkań, zjazdów hematologicznych.
Rejestracja do portalu edukacyjnego hematoonkologia.pl jest bezpłatna i pozwala na nieograniczony dostęp do materiałów edukacyjnych, wykładów, prezentacji oraz kursów edukacyjnych.
Aby się zarejestrować należy wypełnić formularz z podstawowymi danymi znajdujący się na górze strony i następnie nacisnąć przycisk „załóż konto”. Po zakończeniu rejestracji zostanie wysłany e-mail potwierdzający założenie konta a dostęp do części edukacyjnej będzie aktywny po zalogowaniu.
Każdy użytkownik wpisuje wybrany przez siebie login i hasło, które powinno się składać z co najmniej 5 znaków. Należy zwrócić uwagę na małe i duże litery. W przypadku zapomnianego hasła należy je zmienić wciskając link „przypomnij hasło”, który znajduje się w panelu logowania pod formularzem. W przypadku utraconego loginu i e-maila należy skontaktować się z nami pod adresem info@hematoonkologia.pl.
W przypadku problemów ze zmianą hasła, nieprawidłowymi danymi lub problemami z logowaniem i rejestracją prosimy o kontakt na adres: info@hematoonkologia.pl.
REJESTRACJA
Hematoonkologia.pl jest portalem edukacyjnym skierowanym do lekarzy. Otrzymane informacje służą wyłącznie celom statystycznym oraz weryfikacji lekarzy i nie będą udostępnienie osobom trzecim. Połączenie jest szyfrowane (SSL).