Szpiczak mnogi to drugi, co do częstotliwości zachorowań w Polsce nowotwór układu krwiotwórczego. Liczbę chorych w kraju szacuje się na około 10 000 osób, a każdego roku w kraju blisko 1500 osób dowiaduje się, że to właśnie ich dotknęła ta choroba. Dla chorych, jak również ich bliskich, konfrontacja z chorobą to nie tylko zmaganie się z dolegliwościami fizycznymi. Niejednokrotnie pacjenci oraz ich rodziny pozostawione są samym sobie z ich wątpliwościami, obawami i problemami wpływającymi negatywnie na jakość życia oraz kondycję psychofizyczną. Zapewnieniem pomocy chorym w tym zakresie postanowiła zająć się min.: Fundacja Urszuli Jaworskiej.
Warszawskie spotkanie grupy wsparcia chorych na szpiczaka plazmocytowego Fundacji Urszuli Jaworskiej
Neuropatia wywołana bortezomibem u chorych na szpiczaka mnogiego – kompendium dla lekarzy oraz materiały dla chorych
Na stronie Polskiej Grupy Szpiczakowej w zakładce materiały informacyjne zamieściliśmy kompendium dla lekarzy „Neuropatia wywołana bortezomibem u chorych na szpiczaka mnogiego" Na stronie informacje dla chorych w zakładce materiały ogólne zamieściliśmy poradnik pacjenta „Polineuropatia indukowana bortezomibem - poradnik pacjenta ze szpiczakiem mnogim." Materiały są dostępne dzięki uprzejmości firmy Janssen- Cilag Polska Sp. z o.o. Konsultacja merytoryczna: prof. Lidia Usnarska-Zubkiewicz oraz dr hab. Małgorzata Bilińska z Akademii Medycznej we Wrocławiu.
III Charytatywne Spotkanie Skitourowe
Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka zaprasza do zapisywania się na III Charytatywne Spotkanie Skitourowe. W tym roku spotkanie obędzie się w dniach 10-11 marca 2012 roku w Tatrach, a bazą będzie stare i piękne schronisko PTTK w Morskim Oku http://www.schroniskomorskieoko.pl/.
Perspektywy leczenia szpiczaka – publiczna debata specjalistów
Problemy osób chorujących na szpiczaka mnogiego po raz kolejny stały się przedmiotem publicznej debaty. Dzięki inicjatywie Fundacji Urszuli Jaworskiej oraz Fundacji Centrum Leczenia Szpiczaka 29 listopada 2011 roku w Warszawie zebrało się szerokie grono specjalistów oraz pacjentów, by dyskutować o istotnych dylematach, możliwościach ich rozwiązywania oraz perspektywach w leczeniu tej choroby.
2. Konferencja CURRENT & FUTURE PERSPECTIVES OF MM TREATMENT, Warszawa 13-14 stycznia 2012
Polskie Towarzystwo Hematologów i Transfuzjologów oraz Polska Grupa Szpiczkowa zapraszają na drugą Konferencję CURRENT & FUTURE PERSPECTIVES OF MM TREATMENT. Tematyka konferencji będzie dotyczyła najnowsze wiedzy o diagnozie i leczeniu szpiczaka mnogiego.
Konferencja odbędzie się 13-14 stycznia w hotelu Westin w Warszawie. Podobnie jak w ubiegłym roku zostali zaproszeni wybitni specjaliści z kraju i zagranicy m.in. Faith Davies, Gareth Morgan, Paul Richardson, Marek Trneny, Andrzej Hellmann, Krzysztof Warzocha.
Udział w Konferencji jest bezpłatny. Rejestracja jest możliwa na stronie www.batumi.pl
Jakość życia pacjenta ze szpiczakiem mnogim w Polsce - zaproszenie na konferencję prasową
Prawie 1,5 tysiąca osób rocznie w Polsce dowiaduje się, że choruje na szpiczaka mnogiego. Najczęściej problem ten dotyczy osób powyżej 50 roku życia. W ostatnich latach odnotowano podobne przypadki u młodszych osób. Ze względu na częstotliwość występowania, szpiczak mnogi jest na drugim miejscu wśród chorób nowotworowych układu krwiotwórczego na świecie.
Szacuje się ogółem ponad 1 milion osób chorujących na świecie. W samej Polsce liczba ta sięga blisko 8 tysięcy osób.
Powyższe zagadnienia będą przedmiotem dyskusji podczas konferencji prasowej inaugurującej spotkania grup wsparcia dla pacjentów i ich bliskich w całej Polsce.



